...平均含量计算，含放线菌素D（C62H86N12O16）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为淡橙红色结晶性粉末；遇光不稳定。鉴别：取本品，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含放线菌素D30μg的溶液，滤过，照放线菌素D项下的鉴别（1）项试...

...各杂质峰峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。干燥失重：取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：取本品数...

...照[含量测定]项下条件试验，本品含樟脑（C10H180）不得过3.0%。含量测定：照气相色谱法（附录ⅥE）测定。色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，涂布浓度为10%;柱温为170℃。理论板数按右旋龙脑峰计算...

...总灰分：不得过8.0%（附录ⅨK）。酸不溶性灰分：不得过3.0%（附录ⅨK）。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。含量测定：照挥发油测定法（附录XD乙法）测定。本品含挥发...

...（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分应为13.0%～16.0%（供无菌粉末用）或应不超过3.0%（供无菌冻干品用）。热原：取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中约含阿魏酸钠5mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪD）...

...，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过2.0%。溶出度：（除多剂量包装外）取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二...

...剂峰外，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（3.0%）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg硫酸阿托品中含内毒素的量应小于25EU。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典...

...。照托西酸舒他西林项下的方法测定，含氨苄西林不得过3.0%;含舒巴坦不得过2.0%。干燥失重：取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二...

...（2010年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过3.0%。其他：除沉降体积比（单剂量包装）外，其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠO）。含量测定：取本品1瓶，精密称取适量（约相当于...