...甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度(Cmax)，为20～40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50％～60％；少量可经胆汁排出。肾功能...
药品说明书药品说明书；抗感染药...于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，...
药品说明书药品说明书...的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。99mTc-ECD能从血中快速清除，半清除期约为0.8分钟。5分钟时，保留在血中的放射性低于...
药品说明书药品说明书...作用。【药代动力学】本品肌注后，血清峰值需0.71±0.09小时，血清还原叶酸为3.5小时，药物作用持续3－6小时。经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸，80-90%经肾排出，少量随粪便排泄。【适应症】1．尿嘧啶合用，可提...
药品说明书药品说明书...甚高，也可穿过胎盘，但不能透入脑脊液。肌注1g后1～2小时达血药峰浓度（Cmax），为20～40mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为3～6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出，12小时内经尿排出给药量的50%～60%；少量可经胆汁排出。肾...
药品说明书药品说明书...交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织，在肾脏皮...
药品说明书药品说明书；抗感染药...由尿排出；金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24～48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同，其中以铅为最有效，其他金属效果较差，而对汞和砷则无效。这可能系汞和砷在体内与酶（-SH）牢固结合，或本品不易与组织...
药品说明书药品说明书...交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织，在肾脏皮...
药品说明书药品说明书...状帮助吸烟者集中精力戒掉吸烟习惯。【规格】5毫克/16小时——每10平方厘米贴剂中含有尼古丁0.83毫克/平方厘米10毫克/16小时——每20平方厘米贴剂中含有尼古丁0.83毫克/平方厘米15毫克/16小时——每30平方厘米贴剂中含有尼古丁...
药品说明书药品说明书...本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，t1/2b为（1.22±0.44）...
药品说明书药品说明书