...为人类群体遗传学提供丰富的高信息量遗传标记，以21号染色体中8个基因位点(D21S1432、D21S1435、D21S1270、D21S1440、D21S1446、GATA24H09、ATA42C09、GATA129D11)基因多态检测作本底，按照Hubert等发表的ACE基因结构，对应于ACE基因第16内含子中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期...要性状基因定位基因定位(GeneMapping)是将基因定位于某一染色体特定的区段，并测定基因在染色体上线性排列的顺序与相互之间的距离。牛基因定位的研究内容包括如下两大方面：构建牛遗传图谱(GeneticMap)和牛物理图谱(PhysicalMap)...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...poE和cDNA序列，并确认ApoE有3个等位基因异构体以及基因在染色体上的定位。据推算和测定，在溶液中ApoE有62％的α-螺旋、9％的β-片层、11％的β-转角和18％的无规则线团。ApoE分子可以被凝血酶水解为N-端和C-端两个区域，N-端区（...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...侧翼序列，参与细胞调控。人类´PCNA基因位于第20号染色体，含确定的X染色体上的一个假基因和可能位于第6号染色体上的另外一个假基因[2]。 2PCNA的功能 2.1PCNA在DNA复制中的作用 目前已知的PCNA最重要的功能是其...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；肿瘤学...病变的危险性为正常人的40倍。（6）遗传性免疫缺陷：X染色体连锁淋巴增生是一种由于X染色体突变所致免疫缺陷性疾病，多见于男孩，有淋巴结肿大，皮肤、肝、肺、骨髓、大脑等部位可发生淋巴瘤。而Wiskott-Aldrich综合征，发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期...疫球蛋白基因定位编码多肽链基因符号（人）基因定位（染色体）人小鼠κ轻链IGK2p116λ轻链IGL22q1116H重链IGH14q32.312 免疫球蛋白（Ig）的分子由IGK、IGL和IGH基因编码。IGK、IGL和IGH基因定位于不同的染色体（表3-2）。编码一条Ig多...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...重点集中在了一种引发家族性ALS的突变上——仅仅是9号染色体上的3个基因。一直以来，研究人员通过使用各种新的排序技术和超大计算能力，进行了详细全面的基因分析，但未能发现任何有关连的突变。而美国国家衰老研究所...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10...
药品说明书药品说明书；镇痛药...期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10...
药品说明书药品说明书【摘要】目的探讨出生缺陷与染色体核型异常之间的关系。方法154例出生缺陷儿染色体核型分析。结果发现异常核型31例，异常检出率为20.13%;其中常染色体数目异常10例，占6.49%;性染色体异常19例，占12.34%;性反转2例，占1.3%。显...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第13期；临床医学