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  • 中国生物医药突变基因:四高门下内忧外患

    上世纪80年代开始孕育、90年代的区域性突破、2000年以来的全球性发展浪潮,使生物医药从一个偏门行业逐渐演变为国家、企业、院校、资本普遍关注的焦点。美国《时代》杂志曾在2000年预言,20年后全球将进入生物经济时代。...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2015年FDA批准新药汇总、格局分析及市场前景

    ...Orkambi获FDA批准,用于12岁及以上CFTR基因存在双拷贝F508del突变的囊性纤维化(CF)患者。FDA已授予Orkambi孤儿药及突破性药物资格,并通过优先审查程序审批。Vertex制药正在转型,该公司在去年9月宣布退出丙肝市场,专注于CF。此次Or...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国航天生物技术实现民用生物辅酶Q10进健康领域

    ...间诱变育种技术和国际先进的微生物发酵法,筛选培育出突变菌株,不仅大幅提高了辅酶Q10的生产效能和品质,而且开辟了研制技术新途径,庞欣博士透露,该研究项目已先后获得“利用航天生物技术培育辅酶Q10发酵菌种、&l...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • FDA的发展与新药开发:孤儿药法案

    ...物Kalydeco。该药用于治疗囊性纤维化跨膜转导调节器基因突变的罕见囊性纤维化的患者。使用该药物的病人每年花费30万美元,并且需要终生服药。美国孤儿药价格高昂,每个病人需要花费20万-50万美元不等。孤儿药法案出台,出...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BMSPD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准治晚期黑色素瘤

    ...究,在既往已接受Yervoy(ipilimumab)和BRAF抑制剂(存在BRAF突变时)治疗的晚期黑色素瘤患者中开展,将Opdivo与化疗(达卡巴嗪,或卡铂+紫杉醇)进行了对比。数据显示,与化疗组相比,Opdivo治疗组客观缓解率(ORR)得到了统计...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 30种分子靶向新药“待字闺中”

    ...,有越来越多的实验及临床研究显示,如果能够针对发生突变的某些“关键基因”加以有效遏制,肿瘤治疗将可能出现“奇迹”。在未来的10至20年内,我们可以期望的目标是,人们将能够通过靶向治疗,对一部分肿瘤实施有效...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立

    ...性亚组分析并未显示出Vectibix在治疗密码子12或13发生KRAS突变的肿瘤时具有优势。因此,不推荐将Vectibix用于治疗含这些突变的结直肠癌(CRC)。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 三棵树药市08年10月17日快讯

    ...无本该属于小品种,不被药界所重视,但今年以来,走势突变,价格上涨,且幅度很大,令众商始料不及,有人开始密切跟踪调查,指导经营。有商预计,虽然上涨势头很猛,但由于市场需求量不大,后市难以再攀新高;现价格...

    医药产业药品天地;药界风云;药市动态
  • 埃博拉概念卷土重来鲁抗医药逆市大涨

    ...津康希诺生物技术有限公司自主研发出全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗,该利好再次唤醒投资者对鲁抗医药的追捧热情。截至昨日收盘,该股单日上涨7.98%,股价报收8.12元。事实上,自今年西非地区发生埃博拉疫情以来,随...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 治疗不规范猛于癌细胞

    ...非吸烟腺癌患者最为有效。易瑞沙的作用靶点是EGFR基因突变,而东方人群、女性、非吸烟、腺癌这四个因素均可归结于EGFR基因突变。因此,利用基因芯片检测肺癌患者EGFR突变的情况,可以使肺癌患者进行易瑞沙治疗时更为个体...

    医药产业行业资讯;业界动态

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