《麻黄素管理办法》（试行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日麻黄素管理办法（试行）第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...评估发药。 临床药师岗位责任要落实到人，对于麻醉药品、精神药品、有效期药品应设专人管理，定期检查并记录。坚持复核制度，双人签字，以示负责。名称或包装易混淆的药物，应分置不同货架。 在2006年...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第6期...口单位应按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药品的进口审批办事指南，提出进口准许证申请，具体材料包括：4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进...
词条词条；药品进口管理；临床急需药品；药品管理...者自身利益与国家有关法规相矛盾。如国家对毒性药品、麻醉药品、精神药品的特殊管理规定等引起不满，在个人要求得不到满足时，有的患者迁怒于药师。对于这种情况，药师首先要从自我做起，增强服务意识，提高交流技巧...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第15期...监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令）中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口，可以免检。 二、蛋白同化制剂和肽类激素的出口管理 出口蛋白同化制剂和肽类激素（...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药监部门方面，汇总了其审批过的试剂产品名录及发布的麻醉药品品种目录和精神药品品种目录。中心对从以上渠道收集的数千个产品信息进行了整理筛选，借鉴了国外产品的有关信息，并邀请有关专家进行多次讨论，制定了涵...
医药产业医药经济；知识产权...规章第五节常用行政规章的内容要点介绍一、《药品注册管理办法》（试行）的内容要点二、《药品生产质量管理规范》的内容要点三、《药品经营质量管理规范》的内容要点四、《医疗机构药事管理暂行规定》的内容要点五、...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...、医用卫生耗材（主要包括：注射类、导管类、敷科类、麻醉类、缝合针线类、放射线类、透析类、骨科类、中心静脉插管类、介入类、眼科类、口腔类、试剂类、卫生用品、护理器材及临床需要的其它耗材种类）实行百分之百...
医药产业医药经济；招标采购...十五条明确规定：“除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品外，任何医疗、预防、保健机构不得限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药。为控制处方外流，一般综合性医院都采用...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第7期...它手续。 第十三条附则： (一)申请开办特殊药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)生产企业按国家现行特殊药品管理法规组织审批。 (二)本规定由国家药品监督管理局负责解释。 (三)本规定自发布之...
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