...实完整，必要时应出示有关证明文件原件。第十五条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、国家药品监督管理局规定的生物制品生产企业，应在符合国家的有关规定后，方可按本规定办...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...四条、第七条、第八条的规定办理。 第十二条 生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家有关法律、法规的规定，并按本办法办理有关手续。 第十三条 新开办药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条本办法自2010年10月1日起施行。
词条管理办法；法规文件...以及国家药品监督管理局有特别限制的药品（毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等）上网进行信息发布或交易。 第二章药品电子商务主体资格审验 第五条药品电子商务试点网站除按有关规定注册外，必须取得...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理局确...
词条法规文件...度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。第三章药品调配和使用：第十八条医疗机构应当...
词条管理办法；法规文件...理局核发的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》。麻醉药品、精神药品尚应同时取得国家食品药品监督管理局核发的《进口准许证》。进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品等应取得国...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...，提高工作效率。结论合理的药品管理制度保证了手术与麻醉的正常运转，提高了工作水平。【关键词】手术室药品管理办法与体会手术室常备药物很多，以静脉药和外用消毒药为主，如麻醉药、镇静止痛药、抗休克药、抗凝血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第9期...证药品质量的规章制度。 国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等另有规定的，依照其规定。 第五条 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...用于制毒的化学配剂30013食品药品监管总局开展（涉及）麻醉药品和精神药品实验研究活动及成果转让审批1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动审批行政许可《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第十条：&ldqu...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊