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  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...类进口药品,无需进行口岸检验。(四)进口药品若属于麻醉药品国家规定范围内的精神药品,还需要向国家药监局申请进口准许证。医疗机构可以委托进口单位办理进口准许证。进口单位按照国家药监局网上办事大厅公布的...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 国家调整麻精药品流通企业布局行业或洗牌

    昨日(12月18日),记者从国家药监局获悉,为适应近年来麻醉药品第一类精神药品(以下简称麻精类药品)市场需求总量的变化,将开展继2006年宏观布局后的首次调整,对经营分散、区域性批发数量众多的企业等进行重新布局,近3年麻精...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 国家调整麻精药品流通企业布局行业或出现洗牌

    昨日(12月18日),记者从国家药监局获悉,为适应近年来麻醉药品第一类精神药品(以下简称麻精类药品)市场需求总量的变化,将开展继2006年宏观布局后的首次调整,对经营分散、区域性批发数量众多的企业等进行重新布局,近3年麻精...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家调整麻精药品流通企业布局行业或面临洗牌

    昨日(12月18日),记者从国家药监局获悉,为适应近年来麻醉药品第一类精神药品(以下简称麻精类药品)市场需求总量的变化,将开展继2006年宏观布局后的首次调整,对经营分散、区域性批发数量众多的企业等进行重新布局,近...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 卫生部:加强药品使用管理抗菌药是重点

    ...格新品种进院审查,防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性经济性影响较大的药品,进行临床使用权限划分,强化各级医师特殊...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 五种常见的不合理处方

    ...量服用上述药物所致。  分析:国家有关部门颁布的《麻醉药品精神药品处方管理规定》第十一条规定,第二类精神药品的处方,每次不超过7天用量,且有资格销售此类药品的药店药师应严格按医生处方配药。而本例中的...

    参考资料药品天地;药师专刊
  • 全国将开展医疗安全专项检查公立医院成为重点

    ...学污染物、透析液细菌及内毒素检测达标。5.手术科室麻醉科。实行患者病情评估制度,遵循诊疗规范制定诊疗计划,并进行定期评估,根据患者病情变化评估结果调整诊疗方案;实行手术资格准入、分级管理制度,重大手...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 卫生部药监局要求加强抗菌药等药品使用管理

    ...格新品种进院审查,防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性经济性影响较大的药品,进行临床使用权限划分,强化各级医师特殊...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2008—2009年处方书写情况调查分析

    ...表》。共抽查10家医疗机构,每家医疗机构各抽取2008年的麻醉处方第一类精神药品处方各约100张,12月26日普通处方约800张,根据2008年医疗机构督查情况,重点加强对处方不规范内容的检查,编制完成《2009年静安区处方督查表...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第6期
  • SFDA大力推进处方药与非处方药分类管理实施工作

    ...6年1月1日起,药品分类管理工作必须达到以下要求:一、麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其它药品零售企...

    医药产业医药经济;要闻

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