.../40（体积比）混合溶液为流动相,对1-硝基蒽醌样品进行了高效液相色谱法分离与分析研究。在所确定的色谱分离体系中，样品中各组分全部出峰且基本上达到了基线分离，对定量方法进行了讨论，加标回收率除1,7-二硝基蒽醌外...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...可按下式计算，因m=a+Ba故b=（m1-m2）/（A1-A2），a=m1-bA1 高效液相色谱法 分离效能高、分析速度快，应用范围广，其准确度和重线性均优于薄层扫描法，是中药制剂含量测定的手选方法。95版一部已有12种药材和制剂用高效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...的测定方法很多，而对于体液中咖啡因和茶碱的测定常用高效液相色谱法、毛细管电泳法等[1～3]。这些方法存在对色谱分离柱的污染，对试样的前处理要求较高，操作较复杂。作者利用薄层色谱技术，对展开溶剂作了筛选，以...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...食品中甾体类合成类固醇激素和糖皮质激素残留的方法有高效液相色谱法(HPLC)[2,3]、气相色谱质谱法(GCMS)[4]和液相色谱质谱法(LCMS/MS)[5～11]。HPLC方法的灵敏度较低,选择性和特异性差,已经不适合用于痕量兽药残留分析的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...响因素多，尤其蒽酮试液加热后对最大吸收峰影响较大。高效液相色谱法是在经典的液相色谱基础上发展起来的一种高效、高速、高灵敏度的分析方法，目前其应用已超过气相色谱法[3]。本文采用高效液相色谱法对人参渣中的人...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文摘 要 采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱，氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相，平均回收率为97.4%，RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱，以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相，平均回收率为101.0%，RSD1.68%.关...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...的测定方法很多，而对于体液中咖啡因和茶碱的测定常用高效液相色谱法、毛细管电泳法等[1～3]。这些方法存在对色谱分离柱的污染，对试样的前处理要求较高，操作较复杂。作者利用薄层色谱技术，对展开溶剂作了筛选，以...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...动脉血流量的作用，同时也有降低血压的作用。本文采用高效液相色谱法对一年生不同栽培品种粉葛中葛根素的含量进行了定量分析。 1 材料与方法 1．1仪器与试药岛津LC－10Atvp高效液相色谱仪；SPD－10Avp紫外检测...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(HighperformanceLiquidChromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...溶剂的加入可以降低电流，减少焦耳热。毛细管胶束电动色谱法（MEKC）在分离具有相似结构的药物时显示了许多CZE所不具有的优点。由于喹诺酮类药物在紫外由强烈吸收，因此检测多用紫外。利用HPCE分析喹诺酮药物的精密度和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第17期