...上的先天畸形，主要是在胚胎期的神经管闭合时，中胚叶发育发生障碍所致。关键在于椎管闭合不全。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。病变可涉及一个或多个椎骨，...
词条骨科疾病；先天性发育性及遗传性疾病；腰骶部畸形；疾病...性；——修订了地方性克汀病定义；——增加了“3.2精神发育迟滞”的定义；——增加了“精神发育迟滞”，并取代WS104—1999正文和A.1.3中的“智力障碍”；——增加了“4缩略语”；——增加了“6.1地克病”和“6.2亚克汀”条目...
词条中华人民共和国卫生行业标准...突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小...
词条血液科；白细胞疾病...突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小...
词条血液科；白细胞疾病...突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小...
词条血液科；白细胞疾病...，病程冗长，由于多见于儿童，可能影响小儿营养和生长发育。急性骨髓炎以骨质吸收、破坏为主。慢性骨髓炎以死骨形成和新生骨形成为主。急性化脓性骨髓炎如脓液早期穿入骨膜下，再穿破皮肤，则骨质破坏较少；但脓肿常...
词条疾病...突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小...
词条血液科；白细胞疾病拼音：mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...
词条疾病；心血管内科第十七章 骨关节疾病 骨关节疾病种类很多，包括发育障碍、损伤，炎症、代谢和内分泌紊乱以及肿瘤和瘤样病变等。本章主要介绍骨折愈合、常见骨肿瘤、佝偻病和骨软化症、类风湿关节炎和大骨节病。为了便于理解本章...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...造影可见股骨头内侧软骨增厚，这可能是因骨化中心停止发育而内侧的软骨细胞发生增殖所致。X线片上显示的骨化中心亦较小，骨骺密度增高，发育暂时停止。以后，股骨头出现穹顶样的软骨下透亮区，只有在外展位X光片上才...
词条疾病