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  • GBZ/T 271—2016 核或辐射应急准备与响应通用准则

    ...在人口密集区域进行环境监测,为确定撤离、隐蔽、限制食品消费的区域提供依据;3)营救处于潜在威胁中的严重受伤人员;4)严重受伤人员的紧急处置;5)人员的紧急去污。e诸如:防止或缓解火灾,逮捕犯罪嫌疑人等。f诸...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准
  • GMP

    ...量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即...

    词条法规文件
  • 天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

    ...天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品的技...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范

    ...量与卫生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即...

    词条法规文件
  • 药品电子监管技术指导意见

    ...njìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规划、分布实施、逐步推进...

    词条法规文件
  • 全国爱国卫生运动2022年工作要点

    ...4.落实《关于坚决制止餐饮浪费的指导意见》,规范餐饮食品加工制作过程,引导餐饮企业和消费者强化反对餐饮浪费的意识。(商务部、市场监管总局等部门按职责分工负责)5.推动中央国家机关落实《中华人民共和国反食品...

    词条词条;法规文件;爱国卫生运动
  • 肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)

    ...评规范(2013版)根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)和IVD管理办法的要求并结合肌酸激酶测定试剂盒的特点,为规范肌酸激酶测定试剂(盒)((以下简称试剂(盒))产品的技术审评工作,特...

    词条法规文件
  • 乳房植入体产品注册技术审查指导原则

    ...oyuánzé《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。乳房植入体产品注册技术审查指导原则一、前言:乳房植入体作为植入性整形医疗器械,其安全性和有效...

    词条法规文件
  • 三聚氰胺

    ...与膀胱产生影响,导致产生结石。然而,2007年美国宠物食品污染事件的初步调查结果认为:掺杂了≤6.6%三聚氰胺的小麦蛋白粉是宠物食品导致中毒的原因,为上述毒性轻微的结论画上了问号。但为安全计,一般采用三聚氰胺制...

    词条化学
  • 药品不良反应报告和监测管理办法

    ...民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号)同时废止。药品不良反应报告和监测管理办法...

    词条法规文件;管理办法

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