第一章总则 第一条为规范食品卫生监督行为，保障和监督卫生行政部门有效实施食品卫生监督管理，维护公民、法人和其他组织的合法权益，依据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)，制定本程序。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...地减少了假劣药品对公众身体健康造成的危害。去年国家食品药品监管部门还及时处置了14起药品群体不良事件和17起医疗器械不良事件，坚决撤销“奥美定”产品注册文件，停止该类产品的生产、经营和使用。对发生严重不良...
医药产业药品天地；药界风云；动态...dìng《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年7月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权，保护公民、法人和其他组织的合法权益，...
词条法规文件各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...生委针对多份政府信息公开申请都咨询特定物品能否作为食品原料等问题，作出说明指出，原卫生部2002年公布的《可用于保健食品的物品名单》所列物品仅限用于保健食品。除已公布可用于普通食品的物品外，《可用于保健食...
健康行业资讯；食品安全；政策调整各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）：2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部，组织全国各省（区、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配合...
词条法规文件；管理办法...序规定》，国家药监局现将有关工作通知如下：一、各级食品药品监管部门要充分认识“两高司法解释”对打击生产销售假劣药品犯罪行为的重要意义，紧密结合实际，认真组织学习，广泛进行宣传。国家局将有计划地组织开展...
健康行业资讯；专题；医疗广告...公众更好地理解《办法》的有关内容和精神，日前，国家食品药品监督管理局新闻发言人在接受中国政府网采访时，对上述问题进行了解释。现将采访内容整理刊发，以利各级药品监管部门更好地学习和落实《办法》。◆修订《...
健康行业资讯；专题；医疗广告中华人民共和国食品卫生法(1995年10月30日第八届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议通过，1995年10月30日中华人民共和国主席令第59号公布) 第一章 总则 第一条 为保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类