在1月14日举行的全国食品药品监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长刘怡、张敬礼、吴浈分别就食品、医疗器械、药品安全当前的形势和存在的问题进行了分析，并针对问题提出了2009年的监管举措。药品以“保...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...群众关心的问题，以职业卫生、医疗服务和采供血监督、食品卫生、放射卫生、环境卫生和学校卫生等为重点，进一步加大执法力度，维护人民群众的健康权益。一、加强卫生监督体系建设，严格卫生监督队伍管理。（一）继续...
医药产业行业资讯；业界动态...进展顺利。一是按照“三定”规定，卫生部承担管理国家食品药品监督管理局的职责。卫生部和食药局的具体职能进行了调整和交接。食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故的职责由卫生部承担；食品餐饮消费环节的安...
医药产业行业资讯；业界动态...疗器械生产日常监督管理，保障医疗器械安全有效，国家食品药品监督管理局印发了《医疗器械生产日常监督管理规定》。医疗器械生产日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底性抽查和其它日常现场检查...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备郑州５月２１日专电（记者张兴军）针对食品添加和滥用食品添加剂行为，河南省政府日前下发行动方案，将对此展开为期一年的专项整治。为建立健全长效监管机制，河南省还将食品从生产到加工、流通等诸多环节的监管责任...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...生部部署开展了安全性评估和风险监测工作，将婴儿配方食品罐装容器和塑料奶嘴中双酚A列入2011年国家食品安全风险监测计划，国家食品安全风险评估专家委员会将双酚A对人体的健康影响评估列入国家食品安全风险评估优先项...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊2012年福建省食品药品监督管理局关于印发推进药品监督管理城乡一体化建设工作意见的通知（闽食药监法〔2012〕119号）各设区市人民政府、平潭综合实验区管委会：经省人民政府同意，现将《推进药品监督管理城乡一体化建设...
医药产业医药经济；招标采购...广“参数放行”这一最新GMP成果，并于2005年2月获得国家食品药品监督管理局批准实施。参数放行，指在严格实施高标准GMP的基础上，通过生产全过程所监测的科学数据证明最终灭菌产品的无菌质量而取消成品无菌检验的质量保...
医药产业药品天地；药界风云；动态2012年安徽省食品药品监督管理局关于药品生产企业药品不良反应监测和报告集中检查工作的通报（皖食药监办[2012]215号）各市、县食品药品监督管理局：为切实解决药品生产企业药品不良反应监测和报告比例偏低、不报、少报...
医药产业医药经济；招标采购...式颁布并即将实施之际，《医药经济报》记者专访了国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长孙咸泽，请他谈谈在此番GMP修订中引入了哪些先进的理念、将对行业发展带来哪些影响以及企业该如何去把握和落实政策。引入质...
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