...黏多糖贮积症、软骨发育不全的鉴别。此外，本病还应与先天性脊柱骨骺发育不良鉴别，后者的短躯干型侏儒、颈短、膝外翻、肌肉无力和步态摇摆等与本病相似，易于混淆。但先天性脊柱骨骺发育不良为常染色体显性遗传，躯...
词条疾病；风湿免疫科...储备量减少较重。一般在首次间接手术至少6个月，患者神经系统症状和体征稳定，方可行另一侧手术。预后及预防预后：本病的预后多数情况下取决于疾病的自然发展，即与发病年龄、原发病因、病情轻重、脑组织损害程度等...
词条疾病；神经内科...疾病构成始终存在争论。彼得异常的表现是角膜中央部有先天性白斑，并有相应部位的后基质层及后弹力层缺损。在角膜混浊的部位有自中央到周边的虹膜粘连。有些患眼可有中央部的角膜晶状体粘连，伴有浅前房，而有一些为...
词条疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼...疾病构成始终存在争论。彼得异常的表现是角膜中央部有先天性白斑，并有相应部位的后基质层及后弹力层缺损。在角膜混浊的部位有自中央到周边的虹膜粘连。有些患眼可有中央部的角膜晶状体粘连，伴有浅前房，而有一些为...
词条疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼...大小。 （七）多发性硬化（multiplesclearosis,MS）为中枢神经系统脱髓鞘疾病，以多病灶和病程中缓解复发交替为特征。主要表现为眼颤、视力减退、下肢瘫痪、深感觉障碍、腥壁反射消失、巴氏征阳性等。脑干损伤时可有讷吃...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...像图表现为桡尺骨极短、腕部呈锐角弯曲。2.2.3胸部（1）先天性心脏病6例：大动脉转位、单心室、心室发育不良伴房缺1例；室间隔缺损1例（图4）；单心室、单心房1例；心脏肿瘤1例；漏诊2例，1例是法洛四联症，另1例是永存动...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第10期...续阅读可变为全面性强直-阵挛发作。一般呈良性经过，神经系统检查及影像学检查正常。脑电图可见优势半球顶、颞区棘波或棘慢波，有时可见散在棘慢波。2.Kojevnikow综合征又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫(chronicprogressivep...
词条疾病；神经内科...特征是起源于三个胚层的器官发育不良。由于胚胎发育上神经系统与皮肤均由外胚叶组织分化而来，因此外胚叶发育异常可导致神经系统和皮肤同时出现病变。TS外显率不完全，即便同一家族患病成员的临床表现也并不完全相同...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第7期...暂停。病理性的中枢性睡眠呼吸暂停可见于多种疾患：(1)神经系统、运动系统的病变，如脊髓前侧切断术，血管栓塞或变性引起的双侧后侧脊髓的病变。(2)自主神经的功能异常，如家族性自主神经异常、胰岛素相关的糖尿病、Shy...
词条疾病；神经内科...综合征神经血管受压常发生在颈腋管的近侧段。病因学：先天性或外伤因素导致解剖异常或动脉硬化所致。常见的压迫因素有颈肋、第1肋、前斜角肌、锁骨、硬化的动脉血管等。颈肋，为常见原因，起自第7颈椎，游离端位于前...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病