...色谱柱:熔融石英毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm;固定相:CPSil5CB(极性相当于ov-1);程序升温;检测器温度:300℃;载气流量:0.4L/min;分流比:20∶1;灵敏度:Range=10,att=1;进样量:4μl;纸速:3mm/min。2.2 样品溶液的制备精密称取干燥的菝葜药材适量,粉碎...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...色谱柱:熔融石英毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm;固定相:CPSil5CB(极性相当于ov-1);程序升温;检测器温度:300℃;载气流量:0.4L/min;分流比:20∶1;灵敏度:Range=10,att=1;进样量:4μl;纸速:3mm/min。2.2 样品溶液的制备精密称取干燥的菝葜药材适量,粉碎...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...现。在第一次进样时，含有内标物2-已酮的试样注入一含极性固定相1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）的预切柱。小于C9的非芳烃从预切柱流出后经放空口放空，这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；仪器介绍与操作...五、SPME纤维头选样指南您必须根据所分析物的分子量和极性选择小分子量或挥发性的化合物通常选用100umPDMS萃取头大分子量或挥发性的化合物通常选用30um或7umPDMS萃取头强极性的化合物通常选用85umPA萃取头极性挥发性的样品（如...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...基柱、氰基柱和苯基柱。液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。正相色谱法 采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...烷基胺和烷基键合相基质用于反相分离，发现前者对分离极性化合物效果显著，但其热稳定性不如后者。Wongyai用苯丙醇胺键合到硅胶上产生离子交换——反相基质的混合模型，并且评价了酸性系列、中性和碱性物质的分离效果...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...积小，疏松，质脆，吸附性能小，经适当处理，可分析强极性组分；（２）红色的：有较大的表面积和较好的机械强度，但吸附性较大。2、非硅藻土类型：（１）氟担体：表面惰性好，可用来分析高极性和腐蚀性物质，但装柱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...积小，疏松，质脆，吸附性能小，经适当处理，可分析强极性组分；（２）红色的：有较大的表面积和较好的机械强度，但吸附性较大。2、非硅藻土类型：（１）氟担体：表面惰性好，可用来分析高极性和腐蚀性物质，但装柱...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...证分析。在该方法中，51种分析物可同时进入GC，通过非极性毛细管柱（如HP5-MS柱）分离，再进入MS做定性定量分析，其定量分析结果得到校正线性范围为0.05~5.0ug/ml，检测极限范围为0.001~0.2ug/ml(依据不同分析物而定)。在0.25、0.75...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...肽的疏水性氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下：非极性氨基酸（疏水性）小的：Cys、Pro、Ala、Thr大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe中性氨基酸大的：Trp、Tyr、His极性氨基酸（亲水性）小的：Ser、Gly、Asp、Asn大的：Glu、Gln、Lys、Arg...
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