...刀》杂志上，来自耶鲁大学领导的国际研究小组研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对化疗的抗性，他们发现了一种通常用于治疗其它癌症的免疫治疗药物。这项研究称为KEYNOTE010，比较单抗药物与化疗药物多西他赛在1034名非小细胞...
医药产业药品天地；药界风云；新药...业权。勃林格殷格翰将会负责该疫苗用于晚期或EGFR变异非小细胞肺癌以及不可切除III期非小细胞肺癌的治疗。作者：
医药产业医药经济；环球...售额为4000万美元。不过，Opdivo在今年3月获FDA超快速批准非小细胞肺癌（NSCLC）适应症，到第二季度销售额成功实现反超，达到了1.22亿美元，而Keytruda二季度销售额为1.11亿美元。目前，百时美在PD-1/PD-L1免疫治疗领域远远领先其他...
医药产业药品天地；药界风云；新药...亚人群发生肺癌的风险可能更高。肺癌包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌两种主要类型。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的80%。据了解，目前传统放化疗的疗效相对有限，且常伴有难以忍受的药物毒副反应，如恶心、呕吐、...
医药产业行业资讯；业界动态...o(nivolumab)作为一款治疗药物用于先前有过治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA还表示，它将以优先审评程序对这款药物的上市申请予以审评，其处方药申请者付费法案目标日期为2015年6月22日。此次提交的申请资料基于2期...
医药产业药品天地；药界风云；新药...对Xalkori不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。Xalkoi是由辉瑞（Pfizer）开发的一种靶向ALK的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性NSCLC的治疗。Xalkori...
医药产业药品天地；药界风云；新药...临床II期试验尚未结束，受试者约300人。目前结果表明对非小细胞肺癌和EGFR突变的患者无复发存活期平均延长13.5个月，相比该公司去年秋季公布的9.6个月的延长期又有进一步的提高。该药物整体反应率为54%，中位缓解时间为12.4...
医药产业医药经济；环球美国FDA授予默沙东抗PD-1治疗药物用于治疗晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)突破性治疗药物资格。Keytruda是一款人源化单克隆抗体，可以阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。Keytruda的突破性治疗药物资格是治疗疾病已恶化或经...
医药产业药品天地；药界风云；动态...破旧有产品生命周期的表皮生长因子受体（EGFR）对突变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已经普遍获得医疗专家的共识，这也使得EGFR抑制剂在国内市场中的使用广泛。有数据预测，吉非替尼和厄洛替尼的中国市场的年增长率将高达28...
医药产业药品天地；药界风云；新药...司表示，美国食品和药物管理局批准特罗凯片用于转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。此项批准是基于名为EURTAC的三期研究结果，该临床研究对活化EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者使用特罗凯作为一线治疗与以铂类为主的...
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