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  • 全球制药行业新拐点：生物类似药陆续上市

    ...备受业界关注的免疫组合疗法“Opdivo+Yervoy”在一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面也获得了初步成功，预计不久的将来会有更出色的数据。而尽管以上药物目前都在专利保护期内，但未来2～3年BMS公司还是有23亿美元的销售额面...

    医药产业医药经济；分析与评论
  • 全球制药行业新拐点：生物类似药陆续上市，各大药企将受何种冲击？

    ...备受业界关注的免疫组合疗法“Opdivo+Yervoy”在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面也获得了初步成功，预计不久的将来会有更出色的数据。而尽管以上药物目前都在专利保护期内，但未来2～3年BMS公司还是有23亿美元的销售额面临生...

    医药产业医药经济；生物技术；生物医药
  • 原发性肝细胞癌组织VEGFC和CD44v6表达及意义

    ...[J].Science,1997,276(5317):14231425.　　[4]董绍安,徐平,赵景岚.非小细胞肺癌VEGFC和VEGFR3表达对淋巴管生成和淋巴转移的意义[J].青岛大学医学院学报,2008,44(1):67.　　[5]CAOY,LINDENP,FARNEBOJ,etal.VascularendothelialgrowthfactorCinducesangiogenesisinv...

    参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第1期
  • 转移性肝癌

    ...素(丝裂霉素C)(FAM方案)联合治疗，缓解率25%～30%。化疗对非小细胞肺癌肝转移有较高的缓解率，而对来自黑色素瘤者略低。4.合并应用化疗20世纪80年代初，有人应用降解淀粉微球暂时阻断肝小动脉毛细血管通道，再经肝动脉注射...

    词条疾病；肝胆外科
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 （2020年版）

    ...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。合理用药要点：1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检...

    词条法规文件；临床用药；肿瘤
  • 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）

    ...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。合理用药要点：1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局（NMPA）批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因...

    词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药
  • ​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022年版）

    ...因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。合理用药要点：1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。2.肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检...

    词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药

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