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  • 加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗

    ...合卡铂用于不适合治愈性手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。此外,Abraxane也获日本和阿根廷获准用于非小细胞肺癌的治疗,并且还在日本获准用于胃癌的治疗。Abraxane目前处于不同的研究阶段,用于下列...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏捐助中国肺癌患者价值近亿元特罗凯

    ...试验的最新数据,用分子靶向药物特罗凯二三线治疗晚期非小细胞肺癌,亚洲患者的疾病控制率高达77%;中国内地患者的疾病控制率高达79%,同时特罗凯的安全性和耐受性良好。据中华慈善总会健行项目办公室常务副主任王山介...

    医药产业医药经济;企业观察
  • Opdivo的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

    ...性疗法资格。Opdivo已被批准治疗实体瘤,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾细胞癌,但欧洲药品管理局批准其用于经典霍奇金淋巴瘤将为血液病学提供首个PD-1抑制剂,百时美施贵宝全球肿瘤临床总监Viallet如是称。来自默沙东的...

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  • 十年医学大盘点振奋

    ...的全球多中心研究报告显示,对经过临床选择的亚洲晚期非小细胞肺癌患者总体人群中,某些具有特定基因特征的患者一线使用靶向药物的疗效比一线使用化疗的效果更好,而不具有这种基因特征的患者,一线接受化疗的受益更...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中国癌症基金会-施贵宝抗癌专项基金成立

    ...功上市。在随后的几年中,泰素对晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌以及胃肠道癌等新的适应症和联合治疗方案得到不断开发。美国FDA肿瘤药物顾问委员会推荐泰素成为治疗非小细胞肺癌的一线用药,以及晚期卵巢癌和乳腺癌...

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  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...半年向美国FDA提交Crizotinib治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因型非小细胞肺癌患者的申请,间变性淋巴瘤酶(ALK)基因型非小细胞肺癌仅占3%~5%。当预计Crizotinib的销量可能达不到“重磅炸弹”级水平时,辉瑞则把宣传放在了靶向治疗药物...

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  • 2014年新药研发展望

    ...药品管理局(FDA)授予的治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和非小细胞肺癌的快速通道审评资格。另外,默沙东的lambrolizumab和罗氏的MPDL3280A(靶点是PD1配体PD-L1)也是PD1类药物。有研究认为,与nivolumab相比,MPDL3280A具有更好的安全性...

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  • 针对重度大肠癌患者的突破性癌症治疗药物阿瓦斯丁正式在欧洲上市

    ...司也在研究阿瓦斯丁在治疗其他癌症上的临床潜力,包括非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌和末期肾细胞癌。在未来的几年里,预计全世界将有约15000名患者参与临床治疗。(新华社)作者:自动采集

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  • ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    ...的将来阿法替尼能够成为这些癌症患者的治疗新选择。”非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的肺癌,占全部肺癌病例的85%以上。3,4SCC是一种可在呼吸道壁层细胞中发生的肺癌,约占NSCLC病例的30%。5,6由于治疗选择有限以及SCC不...

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  • 结束依赖进口历史浙江抗癌新药凯美纳出炉记

    ...肺癌患者50万人,死亡30万人,在新增肺癌病患中80%属于非小细胞肺癌。目前,世界上针对非小细胞肺癌的靶向药物只有英国阿斯利康公司的吉非替尼(易瑞沙)和瑞士罗氏公司的埃罗替尼(特罗凯)两种,我国肺癌患者用药唯有依赖...

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