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  • VEGF抑制剂癌症治疗市场将增长近10倍,到2009年增至53亿美元

    ...)/先灵公司(ScheringAG)的vatalanib;以及用于治疗复发/难治性非小细胞的阿斯利康(AstraZeneca)的Zactima(ZD-6474)。”(消息来源DecisionResources,Inc.)(新华美通提供,严禁转载)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 针对重度大肠癌患者的突破性癌症治疗药物阿瓦斯丁正式在欧洲上市

    ...司也在研究阿瓦斯丁在治疗其他症上的临床潜力,包括非小细胞、胰腺、乳腺和末期肾细胞。在未来的几年里,预计全世界将有约15000名患者参与临床治疗。(新华社)作者:自动采集

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年获批新药将达到54个为过去10年之最

    ...药物Nivolumab今年获批,该药物用于黑色素瘤、肾细胞非小细胞的治疗,有望成为今后肿瘤免疫治疗领域的一项重大突破。Nivolumab对多种症的持续肿瘤反应率达到20%-30%。这种新药突破了持续肿瘤反应率在10%-15%的限制,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 赛诺菲-安万特公司:Taxotere将得益于适应症的扩大

    ...能获得最大的销售额回报。Taxotere已经获准用于乳腺非小细胞、前列腺和胃,头颈部肿瘤新适应症的获准代表了赛诺菲-安万特公司扩大Taxotere销售计划的一个里程碑。每年头颈部鳞状细胞在全世界的诊断病例为40...

    医药产业医药经济;环球
  • 四大活跃终端抗肿瘤药医院选用情况分析

    ...数实体瘤有强力抑制作用,尤其对晚期卵巢、乳腺非小细胞和卡波济氏肉瘤的疗效确切、副作用较小。上市以来,医院购入金额一直保持增长,但目前占该大类药的份额虽稳定在15.5%±1%之间,然而,从成长态势分...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格

    ...临床,作为单药或联合CTLA-4单抗tremelimumab,加速开发用于非小细胞(NSCLC)和头颈的治疗。此外,阿斯利康正在开展一个广泛的临床项目,在多种肿瘤中调查durvalumab的潜力,包括头颈、胃、胰腺、膀胱、血液肿瘤...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 基因技术/罗氏:“重磅炸弹级”的Avastin扩大适应症?

    ...tin作为不可切除的、局部晚期、复发或是转移性非鳞细胞非小细胞(NSCLC)的一线治疗。Avastin目前正在等待FDA关于其作为转移性乳腺一线治疗的意见。目前有130个关于Avastin的临床试验正在进行中,涉及25种不同的肿瘤类型。2...

    医药产业医药经济;环球
  • 百时美施贵宝与Exelixis签署抗癌药物合作协议

    ...疗药物XL281。两家公司表示,目前XL184同时还在进行治疗非小细胞及一种名为胶质母细胞瘤的脑肿瘤的试验。其还表示,该药还可能用于治疗乳腺、结肠以及肾。Scangos称,治疗胶质母细胞瘤的II期数据“非常振奋人心...

    医药产业医药经济;环球
  • Checkmate-057细节公布,施贵宝市值蒸发70亿美元

    ...kmate-057的三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞。和多西他赛比,Opdivo组的中值生存期延长2.8个月(12.2对9.4个月)。但对于PD-L1阳性患者,二者的生存期分别为17和9个月。这个结果比投资者预想要差,施贵...

    医药产业医药经济;环球
  • 康恩贝:生物药研发项目进展顺利

    ...晚期实体瘤受试者进行剂量递增的研究;在推荐剂量下对非小细胞、肾细胞、或黑色素瘤受试者的扩展治疗研究”。许可证号:CTC1300056,临床试验机构为新加坡国立症中心,许可证有效期限为自2013年3月1日起2年。点评...

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