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  • 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

    ...阿立哌唑与利培酮治疗8周,进行开放性对照研究。采用阳性阴性症状量表(PANSS)。治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果两组之间疗效及不良反应差异均无显著性,但利培酮组体质量增加、溢乳、闭经或...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第11期
  • 奥派与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究

    ...阿立哌唑组40例与利培酮组40例进行为期8周的治疗。采用阳性阴性症状量表(PANSS)、治疗副反应量表(TESS)评定疗效不良反应。并采用放射免疫法于治疗前治疗后2、4、8周末分别测定血清PRL水平。结果:8周末PANSS的减分...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期
  • 精神分裂症诊断量表评估书面病历和现场测试的对比分析

    ...相比差异有显著性(P<0.01)。从以上可看出,病历对于阳性症状如幻觉、妄想行为紊乱描述的比较生动、详细。在量化过程中根据描述可作出具有诊断意义的评估,而对于阴性症状病历描写欠充分、详细,只是提到这种症状...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期
  • 氯氮平和利培酮治疗精神分裂症患者的研究

    ...拮抗的抗精神病作用的特点,现在有人认为精神分裂症的阳性症状可能与中脑边缘系统的多巴胺功能亢进有关,而阴性症状则与5-HT系统有关[1],因此利培酮对阴性症状阳性症状同时有效[2,3],而氯氮平对阳性症状阴...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期
  • 齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

    ...为期8周的双盲对照研究。选择简明精神病量表(BPRS)、阳性阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果:齐拉西酮组总有效率80.2%,利培酮组总有效率83.5%,二者差异无显著性。结论...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期
  • 阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症对照研究

    ...两组,分别使用阿立哌唑奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑组显效率80.0%,奋乃静显效率76.7%;两组疗效相当。阿立哌唑组不良反应较奋乃...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期
  • 喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

    ...分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效副反应。结果:喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效接近,但前者的不良...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第2期
  • 阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

    ...及安全性。方法:用阿立哌唑治疗精神分裂症32例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。疗程8周。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有效率为84.4%,显效率为59.4%。无明显的不良反应。结论...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第5期
  • 齐拉西酮治疗首发精神分裂症8例临床分析

    ...给予单用齐拉西酮及齐拉西酮合并氯氮平,疗程8周,用阳性阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应。结果:治疗结束时两组PANSS评分均显著降低,以合用组效果明显(P<0.05),且不良反应少。结论...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第5期
  • 阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

    ...裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑与舒必利疗效相当,而他的不良反应显著低于舒必利。结论:阿立...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期

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