找到200条结果,用时0.203s
  • 药物

    ...一类主要对象。多数药物能抑制活性,如新斯竞争抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制...

    词条分类词条分类;药物
  • 药物

    ...一类主要对象。多数药物能抑制活性,如新斯竞争抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制...

    词条气功学
  • 糖尿病的药物治疗与进展

    ...酶抑制剂(α-glucosidaseinhibitors,AGIs)  其作用机制是通过竞争性和可逆性抑制上段小肠上皮细胞刷状缘上α-葡萄糖苷酶,阻断淀粉和低聚糖等裂解成单糖,同时能刺激胰岛素分泌,抑制胰升血糖素释放,从而改善餐后高血糖,此类药物...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第14期
  • 第三十七章 药物不良反应与相互作用

    ...现药理作用。当药物合用时,它们可在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象,结果是与蛋白结合部位结合力较高药物可将另一种结合力较低药物从血浆蛋白结合部位上置换出来,使后一种药物游离型增多,因而药理活性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 生化实验讲义(理论部分)三--层析技术(二)

    ...和力物质作为配体,例如分离酶可以选择其底物类似物或竞争抑制剂为配体,分离抗体可以选择抗原作为配体等等。并将配体共价结合在适当不溶性基质上,如常用Sepharose-4B等。将制备亲和吸附剂装柱平衡,当样品溶...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 补体

    ...发生。C4结合蛋白:C4结合蛋白(C4bindingprotein,C4bp)能竞争性地抑制C4b与C2b结合,因此能抑制C42(C3转化酶)形成。I因子:I因子又称C3b灭活因子(C3binactivator,C3bINA)能裂解C3b,使其成为无活性C3bi,因而使C42及C3bBb失去与C3b...

    词条生物学;化验及医学检查
  • 痛风

    ...,导致体内乳酸和酮体积聚。乳酸和酮体中β-羟丁酸能竞争抑制尿酸排泄。(二)限制嘌呤个体化限制漂呤含量摄取,应该根据病人病情轻重、所处病期、合并症和降尿酸药应用情况分别对待,即符合病人个体情况。(...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 外阴银屑病

    ...氨蝶呤衍生物、叶酸拮抗剂,通过对二氢叶酸还原竞争抑制而发挥作用,主要作用于细胞周期DNA合成期(即S期),以阻止DNA产生而抑制细胞核有丝分裂,从而减慢表皮细胞分裂速度,适用于红皮型银屑病、脓疱病...

    词条疾病;妇产科
  • 痛风

    ...浓度降低。有机酸对尿酸盐转运竞争:某些有机酸能够竞争抑制尿酸协排泄。如乳酸酸中毒、酮症酸中毒时,乳酸、β-羟丁酸和乙酰乙酸排泄增加,即竞争抑制尿酸盐排泄,从而使血清尿酸盐浓度明显升高。某些排尿...

    词条生物学;中医学;中医病名;中医内科学;中医诊断学;中医辨证;膳食营养;营养学;疾病
  • 血当归

    ...肛温6次。在注射内毒素前后1.5-2小时时从耳动脉采血,用竞争性蛋白结合法与放射免疫法以分别测定血浆中cAMP和cGMP含量。测定结果表明,用药组平均发热高峰值T(40,15plusmn;0.21℃)与平均体温反应指数TRI6(10·97plusmn;+1·2...

    词条中医学;中药学;中药材;清热解毒;活血止血;化瘀消肿;止血

相关搜索: