酶的竞争性抑制作用

维生素B11

...胞的核分叶过度。（3）血清叶酸测定：有微生物和放射竞争性蛋白结合技术两种方法。微生物法测定是根据乳酸杆菌在生长过程中需要N-5甲基四氢叶酸的原理监测乳酸杆菌的生长量；放射竞争性蛋白结合技术测定是根据叶酸对...

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艾司奥美拉唑镁

...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由于其为弱碱性化合物，在pH值7的环境中不易解离，为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内，所以很快就被吸引到胃壁细胞分...

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...对照药。阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，能够可逆性竞争性抑制小肠刷状缘上的α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为麦芽糖、葡萄糖的速度和蔗糖分解为葡萄糖的速度减慢，延缓糖的吸收、从而降低餐后血糖。作为拜耳的主打产...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

醋羟胺酸胶囊

...性状】本品为硬胶囊剂。【药理毒理】醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药，具有与尿素相似结构的酰胺基，在体内与尿素酶生成螯合物，使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生化诱发物。当它的活性受抑制后，尿素分...

药品说明书药品说明书

...法，因为存在潜在的风险。药物与食物间的相互作用，是竞争性抑制肝酶的结果。葡萄柚汁能延长惠氏生产的免疫抑制剂西莫罗司代谢期，就是因为这个原因。研究者认为需要进一步完善添加食物种类，还特别强调虽然对减少用...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

依索拉唑

...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由于其为弱碱性化合物，在pH值7的环境中不易解离，为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内，所以很快就被吸引到胃壁细胞分...

词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物

泰门汀

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢，不能很快释放出活性酶，...

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特泯菌

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢，不能很快释放出活性酶，...

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替曼汀

...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化，并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢，不能很快释放出活性酶，...

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...酸混合物时（PH3.0上柱）与树脂结合最牢的是______　　9、竞争性抑制剂使Vmax______，Km______　　10、操纵子是______　　11、正协同效应的别构酶是Rs______　　12、用人工合成含有两种碱基的多核苷酸进行体外翻译，最可能形成的产物...

参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学