...苏氨酸（phosphothreonine）残基永久脱磷酸，但不能使磷酸酪氨酸（phosphotyrosine）残基脱磷酸。质谱分析显示，p-Erk2有98道尔顿的质量亏损（massloss），是源于磷酸苏氨酸残基C-OP键（C-OPbond）断裂时的α质子abstraction。这种未曾预料到...
参考资料医学教育；科教新闻...粘附的改变。HGF是一种多功能的细胞因子，它可以通过与酪氨酸激酶的腺苷甲硫氨酸受体的作用而成为上皮细胞的活力刺激因子。HGF刺激上皮细胞后使其失去了细胞间的正常形态，出现了一种类似于纤维母细胞的形态，并且细胞...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第4期；综述...子所活化(1)。其308位苏氨酸残基、473位丝氨酸残基和474位酪氨酸残基的磷酸化对于该酶的充分活化是必要的。Akt1/PKBa通过对包括胱冬酶-9在内的几种靶标的磷酸化和失活而抑制细胞凋亡（2）。Akt1/PKBa通过对糖原合酶激酶-3a和3b的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关肝癌是我国第二大癌症，严重威胁人民健康和生命安全，鉴定诱导肝癌发生和促进肝癌发展的基因并以之为基础寻找靶向药物是近年来癌症研究领域的热点和重点之一。 11月22日，《肝脏病学》（Hepatology）报道了中国科学院...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...973的一项II期研究的中期数据。GS-9973是一种实验性口服脾酪氨酸激酶（spleentyrosinekinase，Syk）抑制剂，在该项研究中，用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...MCL）成人患者的治疗。Ibrutinib是一种每日一次的口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类药物。研究数据表明，ibrutinib共价结合恶性B细胞中的BTK，关闭主要的增殖和存活信号通路。Ibrutinib由杨森与PHarmacyclics合作开发，目前正调查用...
医药产业药品天地；药界风云；新药...素与其受体（IR）结合后，引起IR自身磷酸化进而激活其酪氨酸激酶的活性，下游胰岛素受体底物（IRS）酪氨酸残基磷酸化后进一步激活磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）信号通路，最终引起葡萄糖转运体易位。这一阶段的IRS或PI-3K通路...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第19期...有FGFRI、FGFRZ、FGFR3、FGFR4、KGFR，均是跨膜糖蛋白，均具有酪氨酸激酶活性，都含有酪氨酸激酶的肽链序列，FGFs与受体结合后，促使受体形成二聚体，受体的构型发生变化，激活膜内区的酪氨酸激酶，使得受体自生磷酸化，从而...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第10期...物通9粘着斑激酶(focaladhesionkinase，FAK)是一种非受体型的酪氨酸激酶，主要参与整合素介导的信号传导,对细胞的迁移和增殖具有重要影响。根据美国最新的一项研究，粘着斑激酶是包括内皮细胞（EC）在内的不同类型细胞中整合...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...。 以此为出发点，肖磊等发现了在氧化压力条件下，酪氨酸激酶c-Abl作为上游激酶，可以引起MST1在酪氨酸433位点的磷酸化(如图)，而这一磷酸化稳定并激活了MST1。一方面，泛素连接酶CHIP介导了MST1泛素化降解过程，c-Abl通过...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科