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  • 感音神经性聋

    ...性聋系出生时或出生后不久就已存在的听力障碍。(1)遗传性聋(2)非遗传性聋。2、老年性聋是人体老化过程在听觉器官中的表现。3、传染病源性聋。4、全身系统性疾病引起的耳聋,常见者首推高血压与动脉硬化。5、耳毒性...

    词条疾病;耳鼻喉科疾病
  • 婴儿家族性弥漫性硬化

    ...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...

    词条神经内科;脂类沉积病
  • 半乳糖脑苷类脂沉积病

    ...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...

    词条神经内科;脂类沉积病;疾病
  • 单发性脑梗死痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症

    ...定的主要依据。鉴别诊断:注意克拉伯病与其他婴儿常见遗传神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期...

    词条神经内科;脂类沉积病
  • 单发脑梗死性痴呆

    ...像学显示脑梗死脑萎缩,皮质萎缩明显。常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病(CADASIL):常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死白质脑病多见于35~45岁,常有家族史,表现为反复发生的TIA、皮质下缺...

    词条疾病;神经内科;血管性痴呆
  • 神经性贪食

    ...维持因素三个方面加以分析。易感因素包括个体因素(遗传性、个性特征等)环境因素(家庭社会文化背景)。遗传性在双生子家系研究中发现神经性厌食最为突出,遗传度高达83%,神经性贪食的遗传度为50%。神经性厌...

    词条疾病;精神科;精神障碍;进食与喂养障碍
  • 血卟啉病性周围神经病

    ...粪卟啉及原卟啉也显示增多。3.粪卟啉病(coproporphyria)又称遗传性粪卟啉病。属常染色体显性遗传,为肝卟啉病。任何年龄均可发病,表现腹部绞痛、周围神经精神症状,有时出现皮肤对光反应敏感,但较轻微。有些病人临床并...

    词条疾病;神经内科
  • 第三节 眩晕

    ... 3.变性脱髓鞘疾病:如延髓空洞症、多发性硬化、遗传性共济失调等。  4.炎症:如脑干脑炎等。  5.其他:如眩晕性癫痫、偏头痛等。眩晕性癫痫系以眩晕为症状的癫痫发作,起止突然,多为真性眩晕,为时数分钟...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • kuru病

    ...细胞提取DNA,对PRNP进行PCR扩增及序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病的PRNP特征性突变。辅助检查:脑电图、脑地形电图、单光子发射计算机断层成像(SPECT)、CT、磁共振正电子发射断层成像(PET)等对诊断与鉴别有帮助。...

    词条感染内科;朊毒体感染;疾病

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