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  • 家族性自主神经机能异常

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 黏多糖贮积症Ⅳ型

    ...。多数病人死于20岁之前。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病,而是一...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 先天性风疹综合征

    ...仔细窥查。除白内障外,先天性风疹亦可产生青光眼,与遗传性的婴儿青光眼很难鉴别。先天性风疹的青光眼表现为角膜增大和混浊,前房增深,眼压增高。正常的新生儿亦可有一过性的角膜混浊,能自生消失,与风疹无关。先...

    词条疾病
  • 遗传性慢性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 先天性肾病综合征

    ...变化、预后等与年长儿或成人者不同。本综合征虽多见于遗传性婴儿型肾病但也可见于非遗传病。先天性肾病综合征按病因通常分为两大类:1.遗传性肾病综合征有先天性肾病综合征芬兰型和非芬兰型(弥漫性系膜硬化或增生硬化...

    词条疾病;肾脏内科
  • 家族性出血性肾炎

    ...rome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 全层角膜移植术

    ...养不良;③斑点状营养不良。内皮性营养不良:①先天性遗传性内皮营养不良;②Fuch′s营养不良;③后部多形性营养不良。少见的营养不良:①中心性结晶样营养不良;②先天性无虹膜合并角膜浑浊;③角膜硬化;④特殊类型...

    词条手术

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