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  • 帕金森病模型大鼠经颅磁刺激运动诱发电位波幅的研究

    ...比较均具统计学意义:MEPamp逐渐缩短(P0.05)。3讨论上、下运动神经元运动单位构成了MEPs的神经传导通路,MEPs的波幅能直接反映此通路的完整性以及上运动神经元细胞膜的兴奋特性,MEP波幅的大小反映了皮质的输出兴奋α-运...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第21期
  • 运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论

    运动神经元疾病中的原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化和进行性脊肌萎缩与颈椎病(尤其是脊髓型颈椎病)在疾病早期,临床表现可极相似,若不作详细检查或考虑不周到,容易造成误诊。颈椎病为临床常见病,而运动神经元...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第7期;其他
  • 神经肌接头

    ...头的结构:支配骨骼肌的运动神经来自中枢神经系统内的运动神经元运动神经元的轴突在接近肌肉时,失去髓鞘并分出若干末梢分支,一般情况下每一分支支配一根肌纤维。因此,一个运动神经元可支配若干根肌纤维。一个运...

    词条解剖学;生物学;神经系统
  • 多次低剂量注射人脐带血细胞有益于ALS疾病小鼠

    ...ophiclateralsclerosis,ALS,也称作路格里克氏病)模式小鼠中保护运动神经元细胞和延迟疾病恶化并且增加它们的寿命。他们的研究结果于2012年2月3日在线发表在PLoSONE期刊上。ALS是一种神经退化性疾病,其特征在于运动神经元丢失导致...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 基因确诊的肯尼迪病的临床与分子生物学特点

    ...临床特点是进展缓慢的以肢体近端和延髓部受累为主的下运动神经元综合征,伴有内分泌或代谢异常。脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA)是X性连锁隐性遗传病菌,又称肯尼迪病,主要表现为近端肌肉萎缩的球麻痹和肌束震颤,到后来...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 【科学时报】中药肌萎灵国际合作项目获新进展

    ...同承担,双方优势互补,通力合作,围绕肌萎灵冻干粉对运动神经元的保护作用开展研究工作,采用公认的动物模型对该药进行药效学评价,并深入研究了其作用机制;按中药注射剂新技术要求明确有效成分含量占总成分的80%以...

    参考资料行业资讯;临床快报;中医临床快报
  • 基因确诊的肯尼迪病分子生物学特点

    ...临床特点是进展缓慢的以肢体近端和延髓部受累为主的下运动神经元综合征,伴有内分泌或代谢异常。重复了肯尼迪病的实验室检测方法,肯尼迪病的确诊需依靠基因检测。脊髓延髓肌肉萎缩症(SBMA)是X性连锁隐性遗传病菌,...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 本体感受器

    ...在梭外肌纤维上,与肌纤维平行排列。梭外肌纤维接受a运动神经元支配,梭外肌纤维收缩时梭内感受装置所受牵拉刺激减少;梭内肌纤维受γ传出纤维支配,γ传出纤维活动增强时,梭内肌纤维收缩,可提高肌梭内感受器的敏感...

    词条生物学
  • 李如奎教授说中医药为“渐冻人”带来希望

    运动神经元病主要是肌萎缩侧索硬化症,还有就是进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化共四个类型。很多患者早期为后三种类型之一,但最后也会发展成肌萎缩侧索硬化症。患者的肌肉、肢体逐渐萎缩,肢体、...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • Cell:给细胞当导航仪的蛋白

    ...能性连接的。Pfaff教授说,“我们聚焦于调控肌肉运动运动神经元,但是在整个神经系统的胚胎发育过程中都是一样的,在细胞到达终点之前,上百万的轴突进行了上万亿次的决策。”这些发现将有助于了解一些临床上的神经...

    参考资料行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组

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