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  • 罗氏否认安维汀被吊销治乳腺癌许可不会退市

    ...维汀去年9月25日正式进入内地市场。适应症仅包括转移直肠癌。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证

    ...L).注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一,主要用于转移直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌的辅助治疗。早在2012年8月23日,该产品已通过荷兰食品药品管理局认证,获准在荷兰上市销售。根据欧...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA批准帕尼单抗合并FOLFOX一线用于野生型KRASmCRC患者

    ...案)合并用药,作为一线治疗用于野生型KRAS(外显因子2)转移直肠癌(mCRC)患者。随着这次批准,帕尼单抗成为首款也是唯一一款与FOLFOX合用作为一线治疗可提供明显生存收益的生物药物,FOLFOX是野生型KRASmCRC患者一线治疗最常...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 又收购:罗氏入手SignatureDiagnostics,生物样本库领域再下一城!

    ...主要开发癌症的血浆和组织生物样本库,包括肺癌和结肠直肠癌。这些生物样本库是从多中心的前瞻临床研究中建立的,Signature利用这些样本以及伴随的临床进展和遗传数据,来开发和验证循环cfDNA的检测。罗氏表示,这些检...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 外企三大垄断生物药品类市场概况

    ...年到期。曲妥珠单抗是第一个也是唯一一个批准用于治疗转移乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生长因子受体2(HER2)的单克隆抗体,应用于各期HER2阳乳腺癌的治疗,2013年销售额65.57亿美元。其2003年首次进入中国市场,专利将在201...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏抗肿瘤血管生成药物安维汀获国家食品药品监管局批准

    ...,Avastin)已获得国家食品药品监督管理局批准,用于治疗转移直肠癌。这标志着全球首个抗肿瘤血管生成药物正式进入中国,也意味着中国癌症治疗将开始抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖协同作战。2009年,全球新发癌症超...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 日本住友制药会社与美国波士顿生物技术公司达成战略合作关系

    ...的安全、良好的药代动力以及振奋人心的抗癌迹象。在直肠癌方面,BBI608正处于拓展临床研究的I阶段,而在多种实体肿瘤方面,BBI608则处于试验的Ib/II阶段。根据该协议的各项条款,协议一旦签署,BBI即可获得1500万美元预...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏抗癌新药获批将改变市场格局

    ...该药品在欧洲是作为一线药物,用于治疗晚期结直肠癌和转移乳腺癌,同时获准用于治疗肺癌。”上海罗氏制药公司新闻发言人曹涌告诉网易财经。“我国每5名死者中就有1人死于癌症,这其中肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 从市场转变分析抗肿瘤药物研发面临的挑战和机遇

    ...瘤新药均为靶向治疗药物[6-8],其中Vectibix是第一个治疗直肠癌的全人单克隆抗体,Sutent是美国历史上首次批准的1个药物同时拥有2个适应症。本文比较分析了2001-2005年各种抗肿瘤药物的销售动态,可以看出细胞毒药物仍是市场...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...期引起的巨幼细胞贫血。近年应用亚叶酸钙作为结肠、直肠癌的辅助治疗,与氟尿嘧啶联合应用,以延长存活期。河南省新农合同时将亚叶酸钙和左亚叶酸钙列入抗肿瘤辅助用药。右丙亚胺在国家医保目录中被列为肿瘤辅助用...

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