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  • 药典委发布国家药品标准修订/勘误(西药)

    序号批件号药品名称类别附件1XGB2008-001转移因子口服溶液标准修订批件、标准作者:佚名

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订
  • 苯丙酸诺龙

    ...龙与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少用药。2.口服降糖药和胰岛素,苯丙酸诺龙与口服降糖药和胰岛素合用时,因雄激素可使血糖下降,故必须密切注意低血糖的发生,必要时应调整降糖药物和胰岛素用量。3.肾上腺...

    词条内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物
  • 倍美力

    ...骨胶原形成和抑制骨吸收作用。妊马雌酮的药代动力学:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸...

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  • 苯丙酸去甲睾酮

    ...龙与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时要减少用药。2.口服降糖药和胰岛素,苯丙酸诺龙与口服降糖药和胰岛素合用时,因雄激素可使血糖下降,故必须密切注意低血糖的发生,必要时应调整降糖药物和胰岛素用量。3.肾上腺...

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  • 混和雌激素

    ...骨胶原形成和抑制骨吸收作用。妊马雌酮的药代动力学:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸...

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  • 结合型雌激素

    ...骨胶原形成和抑制骨吸收作用。妊马雌酮的药代动力学:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸...

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  • 结合雌激素

    ...骨胶原形成和抑制骨吸收作用。妊马雌酮的药代动力学:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸...

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  • 上海2008年第一期药品招标公告

    ...55、阿仑膦酸钠(注射剂)356、依普黄酮(口服常释剂型)357、转移因子(注射剂)358、白消安(注射剂)359、氟尿苷(注射剂)360、美法仑(口服常释剂型)361、门冬酰胺(口服常释剂型)362、重组改构人肿瘤坏死因子(注射剂)363、细辛脑(口服常...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 妊吗雌酮

    ...骨胶原形成和抑制骨吸收作用。妊马雌酮的药代动力学:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸...

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  • 思密达

    ...持肠道的输送和吸收功能。蒙脱石的药代动力学:蒙脱石口服后不被胃肠道吸收入血。2h后可均匀地覆盖在整个肠腔表面,6h后连同所吸附的攻击因子随消化道蠕动排出体外。蒙脱石的适应证:1.成人及儿童的急性腹泻、慢性腹泻...

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