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  • 淋球菌对氟喹诺酮耐药性的研究进展

    ...dera[10]的研究中也得到了证实:他们将携带正常GyrA基因的质粒导入GyrA基因突变的氟喹诺酮耐药的淋球菌株中,能够使其恢复对诺氟沙星的敏感性。这些研究说明了GyrA基因突变与淋球菌对氟喹诺酮耐药性密切相关。1996年,Deguchi...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学
  • 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌整合子分布与ESBLs耐药基因的研究

    ...基因,分析整合子在产TEM、CTX和SHV型ESBLs菌株中的分布及经质粒转移的情况。结果产ESBLs菌株中blaTEM、blaCTX和blaSHV基因检出率分别为58.2%、74.7%和32.9%;产ESBLs菌同时具有≥1种的ESBLs基因,blaSHV+CTX基因检出率为12.9%、blaCTX+TEM为9.8%、blaSH...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第4期
  • 糖尿病足溃疡处常见病原菌分布与耐药性分析

    ...率不断上升。大肠埃希菌产ESBLs的发生率是63.6%,ESBLs是由质粒介导的,其可水解第三代头孢菌素、单酰胺类以及青霉素类,往往同时携带氨基糖苷类、喹诺酮类等耐药基因,因此产ESBLs菌株对这些抗菌药物都呈耐药状态。革兰阳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期
  • 气管切开病人铜绿假单胞菌感染及耐药分析

    ...加。使用抗生素后诱导PA产生耐药现象表现在:染色体和质粒介导的Ⅰ型AmpCβ内酰胺酶(AmpCBLA)大量产生,常在使用β内酰胺酶类抗生素治疗感染期间产生诱导酶,诱导AmpC基因,使细菌持续高产去阻遏AmpC酶,该酶的作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第3期
  • 产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌感染的危险因素

    ...病杂志》2007年第25卷第8期超广谱β-内酰胺酶(ESBL)是由质粒介导的β-内酰胺酶,可引起细菌对多种抗生素耐药,且具有快速传导耐药性的能力,是临床上引起耐药菌感染的主要原因。产ESBL肺炎克雷伯菌给临床抗感染带来很大困...

    参考资料行业资讯;临床快报;呼吸系统相关
  • 铜绿假单胞菌147株的分布及耐药性分析

    ...prD2)缺失及外排机制。产超广谱β-内酰胺酶是指由细菌质粒介导的能水解氧亚胺基β-内酰胺抗菌药物,并可被β-内酰胺酶抑制剂所抑制的一类酶。β-内酰胺类抗菌药物的作用靶位为细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白,该...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第2期
  • 肺炎克雷伯菌的耐药性分析

    ...。  3讨论  ESBLs于1983年首先在德国被发现,它是由质粒介导的能赋予细菌对多类β-内酰胺抗生素耐药的一类酶,可在菌株间广转移和传播,并有较广的水解底物谱。ESBLs最常见于肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌,ESBLs的质粒...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期
  • RNA干扰靶向抑制胃癌SGC7901细胞COX2基因和蛋白表达的研究

    ...究所);Lipofectamin2000、1640培养基(美国Invitrogen公司);质粒pcDNA3.1/His/lacZ质粒、TOPeasy、TOPtranfection(广州TOP公司);RealTimeRTPCR试剂盒(Takara公司);自动PCR仪(美国ABI公司);Westernblotting试剂盒(CellsignalingTechnology公司)。1.2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第1期
  • 细菌的耐药性与对策

    ...耐药与获得性耐药,前者为染色体遗传基因介导,后者由质粒(染色体外的DNA)介导,后者所带基因易于传播,临床上较为常见。2.1灭活酶与钝化酶的产生细菌尤其是G-杆菌常产生β内酰胺酶如青霉素酶、头孢菌素酶及头孢呋辛...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第16期
  • 122株致儿童肺炎的嗜血杆菌的耐药性分析

    ...西林和氯霉素同时耐药,其对四环素和复方SMZ的耐药均由质粒介导,它们的耐药基因可能整合到同一质粒上而致联合耐药。对氧氟沙星、四环素及复方SMZ的耐药性分别为9.8%(12/122)、19.7%(24/122)和40.2%(49/122)。其中嗜血杆菌...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期

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