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  • GBZ/T 210.1—2008 职业卫生标准制定指南 第1部分:工作场所化学物质职业接触限值

    ...检测水平是否可及;e)产生的经济和社会效益。6.3编制说明的要求:编制说明的主要内容依照《卫生标准管理办法》编写。采用国际或国外标准时,在编制说明中,应当详细地说明采用该标准的目的、意义和水平,我国标准同...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生
  • 2005年全国硕士研究生入学统一考试中医综合科目考试大纲

    ...病理上的体现。  (3)阴阳学说在中医学中的应用:说明人体的组织结构,说明人体的生理功能,说明人体的病理变化,并用于疾病的诊断与治疗。  2.五行学说  (1)五行的基本概念。  (2)五行学说的基本内容:...

    参考资料医学教育;考研;考研指导
  • 印度进口药品注册申请资料

    ...用5.3一般药理作用5.4药动学,吸收,分布,代谢,排泄6.说明性的临床试验(II期)6.1概述6.2研究报告7.确认性的临床试验(III期)7.1概述7.2研究报告8.特殊研究8.1概述8.2分解研究8.3研究报告9.在其它国家的管理状态9.1国名已上...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 中药色谱指纹谱技术及其在中药研制中的应用

    ...一性和稳定性,其基本属性是整体性和模糊性。这一定义说明中药色谱指纹图谱是一种综合的、整体的鉴定手段,其功用范围在于鉴别真伪,并可以评价药材的质量均一性和稳定性。从其综合和整体性能看,它准确且又可量化地...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期
  • 医史博物馆馆藏文物整理研究方法的探讨

    ...文物图册,并对每件文物的特点、年代、作用做出详细的说明,以期用网上博物馆的形式,达到向国内外传播中医文化的目的。研究方法及技术路线:(1)图片收集:按《国家重点医药卫生文物收集与调研和保护》的技术要求收集...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第9期
  • 医疗器械说明书和标签管理规定

    ...shuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第6...

    词条部门规章;医疗器械
  • SFDA印发:《保健食品技术审评要点》征求意见稿

    ...行规定中未予明确的情况,应当在试验报告中进行描述并说明理由。(二)未进行毒理学试验的,应说明其免做安全性毒理学试验的理由及依据。(三)应当依据产品的毒理学试验报告、产品配方、生产工艺、功效成分/标志性成...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...可以直接引述具体要求。注意“规范性应用文件”和编制说明的区别,通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件,而仅仅以参考文件在编制说明中出现。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施,产品性能...

    词条法规文件
  • 毛囊干细胞合成βNGF及其受体p75NTR对皮肤创伤的早期修复作用

    ...2h的毛囊隆突区无显著降低,其他时间点基本保持一致。这说明2~10h时期HFSC表达的βNGF无显著变化。但是在12h时间点下,βNGF的表达与对照组相比有显著的降低。与此同时,HFSC特异性标志物β1integrin、CD34和K15的表达在...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第4期
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...、拉升杆、尿袋挂钩等。在注册登记表、注册产品标准及说明书中应根据产品具体情况明确本注册单元内各型号、规格产品的结构和组成。图1中给出了电动病床部分动作的体位示意图,图2中给出了某厂家某型号产品及部分配件...

    词条法规文件

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