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  • 国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会

    ...、印制、发送和归档等工作;(二)负责委员会相关会议记录、整理和会议纪要起草工作;(三)组织落实委员会有关决议;(四)编发安全专家委员会工作简报,向国家局报告相关研究成果,反映委员意见和建议;(五)负责...

    词条法规文件
  • 中华人民共和国精神卫生法

    ...客观、公正的鉴定报告。鉴定人应当对鉴定过程进行实时记录并签名。记录的内容应当真实、客观、准确、完整,记录的文本或者声像载体应当妥善保存。第三十五条再次诊断结论或者鉴定报告表明,不能确定就诊者为严重精神...

    词条法规文件
  • 食品药品监督管理统计管理办法

    ...级食品药品监督管理部门应当按照国家有关规定设置原始记录、统计台账,建立健全统计资料的审核、签署、交接、归档等管理制度。统计资料的审核签署人员应当对其审核、签署的统计资料的真实性、准确性负责。第二十条各...

    词条部门规章
  • 保健食品审评专家管理办法

    ...,副主任委员协助主任委员工作,秘书负责整理审评会议记录。第十二条保健食品审评中心应当在审评会议开始前5个工作日内通知参会专家。入选审评专家因故不能参加审评会议时,审评专家应当从备选专家名单中按专业依次...

    词条法规文件;管理办法
  • 放射工作卫生防护管理办法

    ...制度,做到交接严格,检查及时,账目清楚,账物相符,记录资料完整。铁路、民航、交通等运输部门的货运仓库、危险物品储存场所或者可能储存放射性同位素的场所,应当符合上述要求。第二十二条放射性同位素和射线装置...

    词条法规文件
  • 化妆品审评专家管理办法

    ...,副主任委员协助主任委员工作,秘书负责整理审评会议记录。第十二条保健食品审评中心应当在审评会议开始前5个工作日内通知参会专家。入选审评专家因故不能参加审评会议时,审评专家应当从备选专家名单中按专业依次...

    词条法规文件;管理办法
  • WS/T 547—2017 医院感染管理信息系统基本功能规范

    ...手术回访情况、ICU患者病情等级评定等其他业务系统中未记录的内容需手工录入少量内容外,系统应自动采集医院感染相关临床数据。5.2自动筛查功能:应结合医院自身特点定义医院感染病例筛查策略,实现实时、自动筛查,及...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗设备
  • 卫生监督员管理办法

    ...质量进行监督、检查、抽验;(三)进行现场调查和监督记录,依法取证和索取有关资料;(四)进行现场采样,提出检测项目;(五)对违反卫生法律、法规的单位和个人依法进行处理;(六)参加对有害人体健康事故、假药...

    词条法规文件
  • 新生儿死亡评审规范(试行)

    ...生儿死亡调查表请查阅产科、儿科、转院病历摘要等相关记录填写本表,在相应选项编号上画“〇”或在空格/横线上直接文字描述。1.基本情况101编号(按新生儿死亡数排序)□□□102省市(地)县(市、区)103死亡新生儿所...

    词条法规文件
  • 国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)

    ...码,但每次重设生效后应及时告知下级业务管理员,如实记录重设原因并留档备查。用户在初次使用系统时,应当立即更改初始密码。用户密码设置不得少于8位,须使用数字、字母、符号混合编制,并每月变更1次。用户不得将...

    词条管理规范;法规文件

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