...231nm处测定供试谁民对照液吸收度，按二者吸收度的比值计算丸的溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。结晶性取本品适量，置载玻片上，加水1滴，使分散均匀，盖上盖玻片，调置10×10倍偏光显微镜下观察，应看不到乙酰麦...
词条...供试品溶液与对照品溶液的吸收度，按二者吸收度的比值计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：标准品溶液的制备精密称取乙酰...
词条...并定量稀释制成每1ml中含7μg的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其它应符合片剂项下有关各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995...
词条...根据该药首次剂量、每天给药量和该药的半衰期运用公式计算而得。
词条药学...-2,3,4,5-四羟基戊基]-3,10-二氢苯并蝶啶-2,4-二酮。按干燥品计算，含C17H20N4O6应为97.0%～103.0%。性状：本品为橙黄色结晶性粉末；微臭，味微苦；溶液易变质，在碱性溶液中或遇光变质更快。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎...
词条词条；维生素类药；血液生化检查；血清维生素测定；营养学；维生素；水溶性维生素；生物学；人体必需的营养素；B族维生素；食品添加剂；食品安全；营养强化剂...(pH7.9)溶解，并定量稀释成每1ml含16ug的溶液，同法测定，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。含量测定：取装量差异项下的内容物，研细...
词条...素C1、C1a、C2、C2a等组分为主混合物的硫酸盐。按无水物计算，每1mg的效价不得少于590庆大霉素单位。性状：本品为白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度：取...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...l/L盐酸溶液定量制成每1ml中约含4.5μg的溶液，同法测定，计算，即得。作用与用途：用法与用量：注意：对本品和其他喹诺酮类药物过敏者禁用，出现过敏症状应立即停药。剂量：外用。每日涂患处2-3次。标示量：类别：抗生素...
词条...殊检查方法如下：1．基础代谢率测定可根据脉压和脉率计算，或用基础代谢串测定器测定。后者较可靠，但前者简便。常用计算公式为：基础代谢率＝(脉率+脉压)—111。测定基础代谢率要在完全安静、空腹时进行。正常值为±l0...
词条疾病；普通外科...基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。按无水物计算，含培氟沙星（C17H20FN3O3）不得少于76.4%。性状：本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在二氯甲烷中极微溶解。鉴别：（1）取本品约30mg...
词条喹诺酮类抗菌药