表观分布容积

氯硝西泮注射液

...泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26～49小时。【适应症】主要用于控制各型癫...

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双氯芬酸缓释胶囊

...降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便...

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氟罗沙星葡萄糖注射液

...半衰期（t1/2b）为（8.6±1.3）小时，达峰时间为0.33小时，表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%～70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄...

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茶碱葡萄糖注射液

...【药代动力学】本品进入体内后与血浆蛋白结合率为60%，表观分布容积（Vd）约为0.5L/kg，半衰期（t1/2）为3～9小时，本品约80%～90%在肝代谢，10%以原型从尿排出。【适应症】适用于支气管哮喘，喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等...

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氯硝西泮片

....2～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时...

药品说明书药品说明书；抗癫痫药

双氯芬酸钠缓释微丸

...降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积（Vd）0.12～0.55L/kg。药物半衰期（t1/2）约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便...

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盐酸可乐定片

...。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%～60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。【适应症...

药品说明书药品说明书；心血管系统用药

氯硝西泮片

...2%～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时...

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氟罗沙星注射液

...消除半衰期（t1/2β）为8.6±1.3小时，达峰时间为0.33小时，表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%～70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄...

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盐酸可乐定片

...。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除率（3.1±1.2）ml/(min·kg)。在肝脏代谢，约50%吸收的剂量经肝内转化。40%～60%以原形于24小时内经肾排泄，20%经肝肠循环由胆汁排出。...

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