...入血，形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/kg。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为36小时。【适应症】（1...
药品说明书药品说明书...效密切相关。 三、药物在组织的分布容积。如胺碘酮表观分布容积非常大，它富集于脂肪组织，到心肌的较少，即“脂肪吃饱后才轮到心肌，故胺碘酮要用负荷量（高达10克）。有机磷迅速分布于全身组织，留在血液中含...
参考资料求医问药；专家门诊；医技讨论.../22～3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg。代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。【适应症】用于治疗高血压或心力衰竭。【...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...81.2%～98.1%，1～2h血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60min生效，作用维持6～8h。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24h内仅有小于...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第10期...为1036pg/ml。在5～10mg剂量范围内，AUC与给药剂量成正比。表观分布容积（Vd）为28.3L。Exenatide经肾小球滤过而消除，清除率（CL）为9.1L/h，消除半衰期（t1/2β）为2.4h。肾功能不全患者药物清除率降低，而肝功能不全对Exenatide代谢无...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...较高的Cmax（给予500和1000mg分别为49～62mg/L和67～126mg/L）。表观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉...
词条...用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人一般无需作剂量调...
药品说明书药品说明书...用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人一般无需作剂量调...
药品说明书药品说明书...口服奥沙拉秦15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值（2～4mg/L，表观分布容积（Vd）约为6L，蛋白结合率为99%，奥沙拉秦及其代谢物主要通过尿及粪便排出体外，24小时后仍有少量残留于血液中。半衰期为0.9小时。奥沙拉秦的适应证：用...
词条...入血，形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排泄，尿中排出量为用量的50%～70%。 2适应证 （1）治疗充血性心力衰竭（CHF）。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床