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  • 礼来有争议的肺癌新药necitumumab获得FDA专家委员会支持

    ...mab是一种靶向性抗癌药,旨在干扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白。阻断EGFR能够从根本上饿死肿瘤细胞,并引发细胞的毁灭。作者:

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  • BMS领跑2015:Opdivo成为首个对肺癌有效的PD-1药物

    ...药物(BTD)认定,用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化的表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阴性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。而突破性疗法(BTD)认定,可以帮助缩短Keytruda肺癌适应症申请...

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  • 安斯泰来向FDA提交特罗凯补充申请

    ...罗凯(Tarceva,erlotinib,厄洛替尼片)用于肿瘤中携带有表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。该药sNDA的提交,是基于Ⅲ期EURTAC研究的数据。EURTAC是一项前瞻性、随机、对照Ⅲ期临床...

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  • 2011年各制药巨头新药研发大展经纶

    ...开发的几项Ⅲ期肿瘤药物项目包括实验性口服肺癌药物人表皮生长因子受体(HER)抑制剂PF-00299804、乳腺癌药物HER抑制剂neratinib、慢性髓细胞样白血病药物蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸...

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  • 生物医药成为医药研发领跑者——2010年中国药学会科学技术奖回顾

    ...止唯一的、具有世界领先水平、人源化程度超过90%的抗表皮生长因子受体(EGFR)的肿瘤治疗用单克隆抗体尼妥珠单抗,使我国在人源化单克隆抗体产业化领域实现了跨越式发展。哺乳动物细胞大规模培养技术是单克隆抗体产业化...

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  • 这些新药或将改变这4种疾病的治疗用药格局

    ...康(AstraZeneca)的Osimertinib和ClovisOncology的Rociletinib是口服的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,此2种药物正在等待着被批准用于治疗EGFR和T790突变阳性的非小细胞肺癌中,预计它们将分别于2016年2月和2016年3月30日被批准。2.多发性骨髓瘤...

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  • 项目合作化妆品OEM工厂

    ...持续数月或数年。患者多无自觉症状。[组织病理]皮损处表皮黑素细胞数量及活性轻度增加,黑素颗粒增加,真皮上部可见噬黑素细胞,无炎细胞浸润。如何预防黄褐斑?1、尽量避免风吹日晒,外出时应根据季节选择适宜的防晒...

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  • 未来人造皮肤:可拉伸、有触感、能防弹

    ...基于同样的原理,但其由无机纳米线电路组成。可剥落的表皮电子设备让纹身永远停留在身上并非好选择,能随时剥落的纹身才是人们的心头所好。今年10月份,美国伊利诺斯大学的科学家们宣布,他们新研制出了一种可剥落的...

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  • FDA2年一路绿灯特批肺癌新药:6成患者可获显著缓解

    ...速批准。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。肺癌是美国主要的癌症死亡因素,据美国癌症研究所提供的信息,2015年预计有22.12万新确诊...

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  • 美国首个抗PD-1药物Keytruda获批上市

    ...药物(BTD)认定,用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化的表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阴性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。而突破性疗法(BTD)认定,可以帮助缩短Keytruda肺癌适应症申请...

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