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  • 氟苯桂嗪

    ...。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,...

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  • 氟脑嗪

    ...。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 锂盐

    ...现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度监测下使用。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。碳酸锂药典标准:品名:中文名:碳酸锂汉语拼音:Tansuanli英文名:LithiumCarbonate分子式与分子量:Li2CO373.8...

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  • 氟桂利嗪

    ...。氟桂利嗪的药代动力学:口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,...

    词条药物;循环系统药物;钙拮抗剂;抗高血压药
  • Ns-16895

    ...现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度监测下使用。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。碳酸锂药典标准:品名:中文名:碳酸锂汉语拼音:Tansuanli英文名:LithiumCarbonate分子式与分子量:Li2CO373.8...

    词条
  • 碳酸锂

    ...现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度监测下使用。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。碳酸锂药典标准:品名:中文名:碳酸锂汉语拼音:Tansuanli英文名:LithiumCarbonate分子式与分子量:Li2CO373.8...

    词条神经系统药物;抗躁狂药;药物
  • 金刚胺

    ...药物浓度为血浆浓度的60%。口服后达峰时间为2~4h,峰值血药浓度约为0.3μg/ml,每天服药者在2~3天内可达稳态浓度,其稳态血药浓度为0.2~0.9μg/ml。在体内降解代谢的量极少,主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾小球滤过随尿...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 三环癸胺

    ...药物浓度为血浆浓度的60%。口服后达峰时间为2~4h,峰值血药浓度约为0.3μg/ml,每天服药者在2~3天内可达稳态浓度,其稳态血药浓度为0.2~0.9μg/ml。在体内降解代谢的量极少,主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾小球滤过随尿...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 金刚烷胺

    ...药物浓度为血浆浓度的60%。口服后达峰时间为2~4h,峰值血药浓度约为0.3μg/ml,每天服药者在2~3天内可达稳态浓度,其稳态血药浓度为0.2~0.9μg/ml。在体内降解代谢的量极少,主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾小球滤过随尿...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物
  • 复方地舍平片

    ...。药代动力学:口服后吸收快,主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值,迅速分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度约为50%,起效缓慢,数天至3周降压起效,3~6周达高峰,停药后作用持续1~6周。T1/2α与T1/2β分别为4...

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