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  • 伊瑞

    ...产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h血糖浓度。格列美脲药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏...

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  • 亚莫利

    ...产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h血糖浓度。格列美脲药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏...

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  • 安尼平

    ...产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h血糖浓度。格列美脲药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏...

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  • 2010年版药典二部附录Ⅻ

    ...:本法系比较胰岛素标准品(S)与供试品(T)引起小鼠血糖下降作用,以测定供试品效价。标准品溶液制备:精密称取胰岛素标准品适量,按标示效价,加入每100ml中含有苯酚0.2g并用盐酸调节pH值为2.50.9%氯化钠溶液,...

    词条2010年版药典附录
  • D-860

    概述:甲苯磺丁脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素血糖作用,提高靶细胞对胰岛素敏感性。适用于胰岛素损害不严重轻、中度糖尿病病人。对磺胺过...

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  • 甲糖宁

    ...ngníng英文:orinase;pramidex;tolbutamide概述:甲苯磺丁脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素血糖作用,提高靶细胞对胰岛素敏感性。适用于胰岛素损害不严重...

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  • 雷司的浓

    拼音:léisīdenóng概述:甲苯磺丁脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素血糖作用,提高靶细胞对胰岛素敏感性。适用于胰岛素损害不严重轻、中度糖尿...

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  • 甲磺丁脲

    ...:jiǎhuángdīngniào英文:tolbutamide概述:甲苯磺丁脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素血糖作用,提高靶细胞对胰岛素敏感性。适用于胰岛素损害不严重...

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  • 甲苯磺胺丁脲

    拼音:jiǎběnhuángàndīngniào概述:甲苯磺丁脲是降血糖药,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。可选择性作用于胰岛β细胞,增强外源性胰岛素血糖作用,提高靶细胞对胰岛素敏感性。适用于胰岛素损害不严重轻、...

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  • 格列美脲

    ...产生影响,也不会引起血管收缩,一次给药后可控制24h血糖浓度。格列美脲药代动力学:空腹或进食服用均较易吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物

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