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  • 蛋白激酶靶向治疗药物尚待开发

    ...外,近年来的研究还发现,伊马替尼同样也是血小板源性生长因子受体(PDGF-R)、干细胞因子受体和原癌基因c-kit的激酶抑制剂。目前,伊马替尼已获准用于治疗Bcr-Abl阳性的慢性骨髓性白血病(CML...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞和Eyetech向欧盟提交Macugen上市申请

    ...pegaptanib(Macugen)的上市申请。本品为一PEG化的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,靶向黄斑变性的所有3种亚型,用于治疗年龄相关性黄斑退行性改变。如果申请获得通过,辉瑞公司将负责本品美国国外的销售,Eyetech则获得这部分销售...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 欧盟批准辉瑞公司肾细胞癌药物INLYTA上市销售

    ...药物。INLYTA是一种激酶抑制剂,能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2及受体3,1a。此次批准是在III期AXIS研究基础上通过的,评估了INLYTA的安全性和药效。研究显示INLYTA能够将患者的无进展生存率(PFS)提高到6.8个月...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 九星医药VEGF检验试剂盒获批用于肿瘤预警

    ...技有限公司获悉,该公司经过十余年研发攻关的血管内皮生长因子(VEGF)诊断试剂盒项目即将上市,并成为经政府许可上市的全球第一个VEGF检验试剂盒项目,该项目在肿瘤病情监测及早期筛查过程中均有重大意义。肿瘤病情监测...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 独一味人源化兔单克隆抗体完成阶段研发目标

    ...有限公司曾与美国Apexigen公司就一种特定的针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的人源化兔单克隆抗体“DYW101”(原项目代号“APX004”)签署了《许可和商业化协议》,现该项目已完成阶段性研发计划和目标。“DYW101”项目由上...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 日本药企卫材在美国推出新型抗癌药Lenvima

    ...成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管审...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2008年全球十大生物技术药品

    ...表5)Genentech公司的Avastin为单克隆抗体,结合到血管内皮生长因子(VEGF)蛋白上。Avastin的销售额从2007年的34亿美元增长到2008年的48亿美元。继该药于2008年被批准用于乳腺癌后,今年5月又被批准用于治疗脑癌。但是,由于在早期...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • “兄弟”操戈血管生成抑制剂陷入商业怪圈

    ...vastin标签外用药——治疗AMD的挑战。作为一种以血管内皮生长因子(VEGF)为靶标的单克隆抗体,2004年,Avastin获准用于治疗结肠直肠癌。“适应症交叉”令Avastin和Lucentis的研究陷入了一个商业怪圈,对于这个难题,研发者是如何...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • SFDA批准先声药业启动单抗实验性药物APX003首个人体临床试验

    ...”APX003/BD0801是一种人源化单克隆抗体,靶向于血管内皮生长因子(VEGF),目前正开发用于多种恶性肿瘤的治疗。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

    ...成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等,该药在日本、欧盟及其他国家的监管...

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