...、β、α2、γ、δ）通过链间的二硫键连接而成，富含酸性氨基酸和糖性侧链。由于α-银环蛇毒素（α-bunga-rotoxin，α-BGT）可高度选择性地与AchR的α-亚单位结合，因此广泛应用于AchR-Ab的检测。抗AchR-Ab是一种多克隆抗体，多数属于...
词条化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定...合成和分泌的可溶性的碘化糖蛋白，分子量660kD，由2748个氨基酸组成。它是T3（triiodothyronine，三碘甲腺原氨酸）、T4（tet-raiodothyronine，四碘甲腺原氨酸，即thyroxine，甲状腺素）的生物合成前体，主要是以胶体形式贮存于甲状腺滤...
词条化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定...合成和分泌的可溶性的碘化糖蛋白，分子量660kD，由2748个氨基酸组成。它是T3（triiodothyronine，三碘甲腺原氨酸）、T4（tet-raiodothyronine，四碘甲腺原氨酸，即thyroxine，甲状腺素）的生物合成前体，主要是以胶体形式贮存于甲状腺滤...
词条化验及医学检查；免疫学检查；自身抗体测定...生长，是治疗侏儒症的特效药。人类的生长激素是由191个氨基酸相连、分子量约22000的一种蛋白质。这种激素在幼年时分泌不足造成侏儒症，分泌过多造成巨人症，成年时分泌过多导致肢端肥大症等。过去从死人脑垂体提取作药...
词条化验及医学检查；激素类测定；垂体激素测定；药品...底节软化和变性、角膜色素环，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。1、肝脏可表现为急性或慢性肝炎、暴发性肝功能衰竭或肝硬化。2、神经系统早期有腕部震颤、扮鬼脸、口吃和书写困难等，同时有步态僵直、...
词条疾病；儿科...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因与铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病