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  • 国家基本药物目录(2012年版)相关政策问答

    ...备、优先使用基本药物。二是优化了结构,补充抗肿瘤和血液病用药等类别,注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药衔接。三是规范了剂型、规格,初步实现标准化。520种药品涉及剂型850余个、规格1400余...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2016年甘肃省人民政府办公厅关于推进分级诊疗制度建设的实施意见(甘政办发〔2016〕49号)

    ...立医院改革补偿经费优先用于区域中心建设。3.加强基层血液保障机制建设。加强临床用血监管,完善临床用血管理制度,推进基层储血点和医疗机构输血科规范化建设,由省发展改革委立项,以县级医疗机构为依托,利用2年时...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 李国庆:药企严格执行GMP可更好参与国际竞争

    ...,生产其他企业我们也鼓励他们提前认证。包括疫苗、血液制品,像这些产品必须在2013年底之前通过认证。除此以外,其他产品必须在2015年年底之前通过认证。 作者:

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 增长29%,医药行业打造完美利润曲线

    ...扩容将拉动大病治疗“贵药”需求,如抗肿瘤药物、血液制品、心脑血管疾病高端药品生产企业可能受益。此外,新医改《意见》稿还明确提出,要提高药品流通企业集中度、规范药品生产流通秩序,因此,一些区域性医...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 郑州拟打造“生物医药产业基地”

    ...。专家们认为,郑州新郑综合保税区应充分发挥河南省在血液制品、疫苗、高等级抗生素产品、核苷系列产品、医用高端耗材等领域全国领先地位,整合全省资源,打造一个世界级生物医药产业基地。B力争到2020年入驻企业...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 国家食品药品监督管理局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知(国食药监办[2012]64号)

    ...工作,至2012年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2012年重庆市食品药品监督管理局转发国家局关于印发2011-2015年药品电子监管工作规划的通知

    ...工作,至2012年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年四川省食品药品监督管理局关于贯彻《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施意见

    ...行《药品生产许可证》检查验收。省内现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。到期后未达到新...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医改提速医药行业要出大牛股原料药已到顶峰

    ...:抗肿瘤药和免疫抑制剂、心血管系统药、消化系统药、血液和造血系统药和神经系统药。增长最快领域包括神经系统、抗肿瘤和免疫抑制以及心血管系统,都不缺乏技术进步“重量级”药品。不同子行业影响各异我们认...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 券商报告:药品降价“靴子”落地风险获释放

    ...空。国家发改委决定从10月8日起调整部分抗肿瘤、免疫和血液系统类等药品最高零售限价。行业分析师普遍表示,降价“靴子”终于落地,降价风险得到释放。长江证券(000783)分析师表示,此次价格调整预期一直是医药板...

    医药产业医药经济;资本&财经

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