...常用剂量为0.15mg，加入葡萄糖注射液缓慢注射。24小时内总量不宜超过0.75mg。【不良反应】大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。常见：最常见口干（与剂量有关），昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜...
药品说明书药品说明书...浓度达最高峰，肌内注射后达峰时间为0.5小时～1小时。血浆蛋白结合率约为50%，本品透过血脑屏障的量甚微，但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾（...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...，每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0．002-0．004mg，总量不得超过0．5mg，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。阻滞麻醉：1%-2%溶液，每次用量不得过1g。成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。【不良反应】本品...
药品说明书药品说明书...物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。【规格】（1）25mg（2）50mg（3）100mg【贮藏】密封，阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时～1小时。血浆蛋白结合率约为50%，本品透过血脑屏障的量甚微，但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾（约40～90%）排泄，大多以原形...
药品说明书药品说明书...液，每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002～0.004mg，总量不得超过0.5mg，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。阻滞麻醉：1%～2%溶液，每次用量不得过1g。成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。【不良反应】1．...
药品说明书药品说明书...液，每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002～0.004mg，总量不得超过0.5mg，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。阻滞麻醉：1%～2%溶液，每次用量不得过1g。成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。【不良反应】1．...
药品说明书药品说明书...但因骨骼肌占身体重量40%，故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一...
药品说明书药品说明书...浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢，代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮的T1/2可达30～100小时。本品有肠肝循环，...
药品说明书药品说明书...态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75％，并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度无关。代谢：主要由肝脏代谢。主要代谢产物是由醛酮还原酶作用产生的13－羟－多柔比...
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