...如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书药品说明书...100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用度为10．6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线...
药品说明书药品说明书...性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适...
药品说明书药品说明书...性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（1%）以原形从肾脏排出。【适...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...口LD50为1234mg/Kg，腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙后、原发...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...口LD50为1234mg/kg，腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢，经肾脏排泄．约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙后、原发...
药品说明书药品说明书...性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...，本品口服易吸收，服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值；血浆蛋白结合率为99%；本品在肝内代谢，半衰期（t1/2）为1.8～2小时。60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。【适应症】用于...
药品说明书药品说明书...性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少...
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