血浆半衰期反应了药物

头孢布宗

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

地塞米松棕榈酸酯

...渐被水解成地塞米松，测得地塞米松棕榈酸酯的血浆分布半衰期、消除半衰期分别为（2.17±0.51）h和（1.13±0.16）h，两者差异似与年龄相关。两组受试者血浆中地塞米松的峰浓度分别为（0.0049±0.0009）μg/ml和（0.0066±0.0006）μg/ml，...

词条内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药；药物

乙氧哌甲氧头孢菌素

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

词条

厄多司坦

...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...

词条呼吸系统药物；促进痰液溶解的药物；祛痰药物；药物

益多斯太因

...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...

词条

药物代谢动力学

...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人，药物的血浆半衰期将显著缩短，如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高，某些生物碱（如吗啡等）注射给药也可向胃...

词条

布地品

...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...

词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物

步地品

...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...

词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物

息斯敏

...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；西药中毒

西迪林

...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...

词条