...微粒密度低，富含甘油三酯，进入体循环后迅速被代谢，半衰期5～15min，通常禁食12～14h，血浆中无乳康微粒，由于乳康微粒颗粒大，不能进入动脉壁内，一般不致动脉硬化，但易诱发急性胰腺炎。输入后可见血浆甘油三酯一过...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第23期...损病人的药代动力学参数无明显影响。③长效:药物消除半衰期为9h，口服8mg坎地沙坦24h后尚保持50%药理作用。④与食物无相互作用,对代谢无影响。⑤用药后3～4h达血药峰值,重复给药无蓄积现象。⑥不良反应较少,与安慰剂相似。...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2008年第23卷第4期...免使用。通常认为，理想的抗心律失常药物应具有较长的半衰期，以便在少次用药后能维持药效。这对一般慢性心律失常维持用药是理想的，但PSVT是一种急性发作性心律失常，ATP的短的半衰期正是其优点，临床上可先从小剂量...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第24期...压，因而能及时有效地清除脑水肿，降低颅内压。白蛋白半衰期长（约20d），能持续较长时间的脱水作用，而且作用温和，不易渗漏至脑循环外和因突然停药后出现的反跳，因而优于甘露醇等其他脱水剂。 3.4速尿主要用于协...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...，量效关系药动学：吸收、消除速率常数分布容积，血浆半衰期，配制模型群体健康人和病人需要权力机构批准（主要指一、二期试验）的医院临床药学实现用药个体化（限于少数药物质）药动学：把握最佳疗效血药浓度药效学...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...结合［3］。体内乙酰化率38.4%，尿中乙酰化率58%［4］，半衰期为11～12h。其原形和代谢产物主要是从肾脏排出，一小部分从胆汁、大便、乳汁或其他分泌腺排出［5］。 2严格掌握适应证 Co-SMZ抗菌范围较广，包括大多数革...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第14期...g/mL)*h，R(+)-AT为(2.64±0.61(μg/mL)*h(P＜0.05)，两对映体的消除半衰期(T1/2)基本相近，S(-)-AT为(5.78±0.70)h，R(+)-AT为(6.03±0.71)h(P＞0.05)；而尿液S(-)-AT肾清除率(Cl)显著大于R(+)-AT，S(-)-AT为(115.69±19.40)mL/min，R(+)-AT为(108.91±21.26)mL/min(P＜0.05)。...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...，对它的作用机制了解不多。它具有在人体内分布迅速、半衰期短、血浆清除率相对较快的药理学特点，因此起效快，据报道起效时间为（50±8.7）s，恢复迅速，镇静程度容易控制，在体内无蓄积，无后遗作用［2］。这样患者既...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第4期...保持稳定。它的测定却不受血糖的影响。由于血浆蛋白的半衰期为17～20天，故果糖胺可以反映糖尿病患者检测前1～3周内的平均血糖水平。从一定程度上弥补了糖化血红蛋白不能反映较短时期内血糖浓度变化的不足。果糖胺的测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第10期...到最大血浆药物浓度，为1.28、2.68、4.61、9.93和11.0μg/ml，半衰期为1.74～1.88h。Cmax和AUC值与给药剂量呈线性关系。在给药后24h尿液分泌率与给药剂量相差很小，为89.5%～93.9%。在多剂量给药1天后血浆药物浓度达到平台，尿液排泄未...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第4期；药物与临床