血浆半衰期反应了药物

性激素

...极低，因血中无特异性蛋白与其结合，GnRH迅速被破坏，半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1．2(焦谷氨酸肽酶)、2．3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH，其半衰期约为4...

词条分类词条分类；内分泌系统药物；药物；性激素

依美斯汀

...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

注射用盐酸多柔比星（速溶）

...。分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75％，并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度...

药品说明书药品说明书

西迪林

...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...

词条

麦角脲

...，并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速，血浆清除半衰期为2.2h，24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg，12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%，作用持续1...

词条

舍曲林

...作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/次，l/d。舍曲林说明书：药品名称：舍曲林英文名称：Sertraline,Zoloft别名：珊特拉林；郁乐复；左乐复；左洛复；氯苯萘胺；Sertrali...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

安敏

...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...

词条

阿司咪唑

...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

阿莫西林/舒巴坦

...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...

词条抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物

药物类过敏反应研究现状

...测指标还存在检测方法上的局限性，主要表现为：(1)组胺半衰期短，要求在症状出现后30min内取血检测;(2)由于血液中的BAS含组胺，溶血会影响血浆组胺测定，对取血过程有较高要求。　　3.2.2.2类胰蛋白酶类胰蛋白酶是MC中含量最...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期