...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，...
药品说明书药品说明书...份为：尼莫地平。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑...
药品说明书药品说明书...子量：579.98【性状】本品为微带橙红色的疏松块状物。【药理毒理】4＇位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...20H21ClO4分子量：360.84【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载...
药品说明书药品说明书...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...7P2·5H2O分子量：369.11【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致...
药品说明书药品说明书...26H44O9分子量：500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】药理学本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点，阻碍氨基酸的合成，同时耗竭了细胞内tRNA，使敏感菌的RNA和蛋白质合成中止。本品对哺乳类...
药品说明书药品说明书...份为：尼莫地平。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑...
药品说明书药品说明书...N3O6·HCl分子量：515.99【性状】本品为微黄色片或糖衣片【药理毒理】1．药理作用（1）本品为钙通道阻滞剂（慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管...
药品说明书药品说明书