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  • 微粒给药系统实现细胞表面受体靶向给药的研究进展

    ...米级别复合物,从而改善其细胞内传输效应并且提高其稳定性。  3不同单克隆抗体对细胞表面受体靶向给药  由于单克隆抗体与肿瘤相关抗原具有独特亲和力,因此在临床诊断和治疗肿瘤方面是一种很有效方法。目...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第6期
  • 两大策略解决NO供体药物靶向性

    ...短,仅几秒到几十分钟。研究表明,O2端烷基化能提高其稳定性,半衰期可从几十分钟延长到数小时甚至几十小时。如选择那些在特定酶作用下能去除基团与O2端连接,有可能使不稳定偶氮鎓二醇盐在特定部位再生,从而...

    参考资料行业资讯;临床快报;药理学
  • 试论我国药物剂型及制剂研究进展

    ...油微囊片后,不仅具备了胶丸、滴丸等解决了气味不适和药物稳定性问题优点,又可减少消化道副反应,延长药物作用时间。从雷公藤地上部分提取萜类成分,制成微囊,疗效高,副作用少,以滴制法制备黄连解毒汤肠溶微囊...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 固体脂质纳米粒的研究进展

    ...具有缓释作用;含量高时表现接近乳剂相行为。  3.2稳定性SLN有其自身特点,如存在“过冷态、类脂非球状晶型及不同晶型之间相互转变等不稳定因素。所谓“过冷态(supercooledmelts),即温度降至脂质熔点以下时类脂不发生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期
  • 应用新技术是增强中药制剂竞争力的关键

    ...应用在中药领域中,可以增加药物溶解度,提高药物稳定性,使液体药物粉末化,防止挥发性成分挥发,降低药物刺激性和毒性。如用β环糊精包结银翘解毒颗粒,可以有效地保存挥发油有效成分,提高其稳定性。  4...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 中药制剂的质量控制标准和方法

    ...控制才能得以保证。为确保中药制剂安全性、有效性和稳定性,必须建立一系列合理可行质量控制标准和方法来实现这一目。1研究古方,开发新药评价中药制剂质量,不能离开中医药理论指导,即应对中成药方剂组...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 经皮给药系统的体内分析法

    ...。GC要求被测组分或其衍生物必须具有一定挥发性和热稳定性,烟碱及其衍生物可铁宁(cotinine)能够满足此要求,然而对于其它适合经皮给药药物不一定满足此条件,加之必须自己制备色谱柱,因此GC在经皮给药体内分析中...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 经皮给药系统的体内分析法

    ...。GC要求被测组分或其衍生物必须具有一定挥发性和热稳定性,烟碱及其衍生物可铁宁(cotinine)能够满足此要求,然而对于其它适合经皮给药药物不一定满足此条件,加之必须自己制备色谱柱,因此GC在经皮给药体内分析中...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 我国新药研发应紧贴临床需求探讨分析

    ...困境。即便是进入临床新型抗菌药,也面临着安全性和稳定性差,细菌耐药性产生越来越快困境。感染科普遍共识是,目前抗菌药物研发已经跟不上临床诉求日益高涨。    “新药研发已经进入一个怪圈,研究者...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 向科技要识别力——中药掺杂化学药物检测分析现状及对策

    ...方法也是近年研究热点。尽管GC对化合物有挥发性、热稳定性等限制性要求,HPCE结果稳定性稍差于HPLC,但由于GC和HPCE分离能力均远高于HPLC,具有样品用量少、检测灵敏度高等优点,这两种方法,尤其是GC-MS、HPCE-MS正成为H...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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