药物的血浆半衰期

妥布特罗

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

词条

奥曲肽

...物利用度近100%，血浆药物浓度达峰时间为30min～1h，血浆半衰期为72～100min，血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后，其消除呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆蛋白...

词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物

盐酸咪达普利

...度，在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%，半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在无水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205～206℃，熔融同时分解。5毒理（致癌、致突变和...

词条

盐酸氯丁喘氨

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

词条

帕替普酶

...疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除，消除相的半衰期为0.34～1.25h，6.5～260万IU范围内静注表现为动态线性，血浆清除率为6.2～10.5L/h，由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34～0.78h，6.5～260万IU静注的血浆清...

词条循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；药物

匹美西林

...在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...

词条抗生素类；青霉素类；药物

叔丁氯喘通

...康志愿者一次2mg口服，血浆药物浓度达峰时间为3h，血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg，1h后达血浆药物浓度峰值，血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证：主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...

词条

抑葡萄糖苷酶

...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药

西沙必利

...药量的0.1%。西沙必利总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7～10h，静注为15h。老年人和肝功能损害者的半衰期延长。西沙必利的适应证：1.胃食管反流性疾病（GERD）。2.功能性消化不良（FD），缓解上腹饱胀、早饱及...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物

磺胺二甲嘧啶

...，在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的...

词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物