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  • 强直性发作

    ...一试用单药治疗无效时可联合用药,最好选用作用原理、代谢途径及副作用不同药物。不宜合用化学结构相同药物,如苯巴比妥与扑痫酮,氯硝西泮与地西泮等。由于2种或多种AEDs合用可使药效降低,如PHT、CBZ、PB、PMD为肝...

    词条疾病;神经内科
  • 恩他卡本

    ...:Entacapone别名:恩他卡本;OR-611;Comtan分类:神经系统药物抗帕金森病药其他剂型:200mg。恩他卡朋药理作用:恩他卡朋是一种高选择性和强效COMT抑制剂。恩他卡朋很少通过血-脑脊液屏障,主要在外周起作用。在已服卡比...

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  • 阿立哌唑

    ...率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)40%,对多巴胺D2受体亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量25%经...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 枸橼酸阿尔维林

    ...尔维林主要通过影响离子通道电位敏感度及磷酸-肌醇代谢途径而发挥解痉作用,也可抑制由组胺所致平滑肌收缩反应。对平滑肌解痉作用是罂粟碱2.5~3倍,为阿托品5倍。但其抗胆碱作用仅为阿托品万分之一。阿尔...

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  • 烧伤休克

    ...其他部位造成梗塞。这种微栓不能被血流冲散,可在溶栓药物作用下溶解。一旦发生血液凝固,微循环变化就不容易恢复了。此时微循环血管阻塞。虽然由于血液长时间停滞引起组织缺血、缺氧能使酸性物质大量积累,pH...

    词条疾病
  • SIBS

    ...小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量24%通过其主要代谢途径(即水解酶乙酰化途径代谢主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延...

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  • 利维西坦

    ...小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量24%通过其主要代谢途径(即水解酶乙酰化途径代谢主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延...

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  • L-059

    ...小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量24%通过其主要代谢途径(即水解酶乙酰化途径代谢主要代谢产物L057无药理活性。服药24h后约93%药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延...

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  • 利多卡因

    ...浩罗卡因;塞洛卡因;Lignocaine;Xylocaine分类:循环系统药物抗心律失常药物Ⅰ类抗心律失常药剂型:针剂:每支0.1g(5ml),0.2g(10ml),0.4g(20ml)。利多卡因药理作用:通过增加膜对K通透性,抑制膜对Na通透性,明显抑...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 氟伏沙明

    ...胺;氟戊赛命;氟戊沙明;Du-23000;Myroxim分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:片剂:50mg,100mg。氟伏沙明药理作用:具有抗抑郁作用,可抑制脑神经细胞对5-羟色胺(5-HT)再摄取,但不影响去甲肾上...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物

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