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  • 扑哮息敏

    ...健康成人试验口服100μg后,体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...

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  • 可定

    ...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...

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  • 瘦肉精

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药
  • 盐酸普鲁卡地鲁

    ...健康成人试验口服100μg后,体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...

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  • 双氯芬酸钠/米索前列醇

    ...呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1~2h,主要肝内代谢,然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外,其中2/3经肾,1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠的吸收、代谢或排泄过程与年龄...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 克仑特罗

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药
  • 吡哌醇

    ...、脾、肾、心脏等器官,组织中的药物浓度高于血浆半衰期为4~17h。有效血药浓度为50~300μg/ml。约23%~31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出,其中部分进行肝肠循环,相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证:对各种...

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  • 氨哮素

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒
  • 降钙素

    ...分子量为3400。正常人血清中降钙素浓度为10-20ng/L,血浆半衰期小于1h,主要肾降解并排出,降钙素整个分子皆为激素活性所必需,其化学结构如图。人降钙素的化学结构别名:低血钙素,降血钙素,猪降钙素降钙素的医学检查...

    词条内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物;化验及医学检查
  • 克喘素

    ...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒

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