药物在血浆中的半衰期

乙氧哌甲氧头孢菌素

...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...

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甲磺酸双氢麦角毒碱片

...，血浆蛋白结合率为81%。消除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除...

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盐酸普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

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溴新斯的明片

...口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被...

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依托咪酯注射液

...增多，3%与球蛋白结合。Vd高达24，2±4.2L/kg。t1/2α（分布半衰期）2.81±1.4分钟，t1/2γ（再分布半衰期）32.1±16.5分钟，作用时效30-75分钟，t1/2β（消除半衰期）28.7±14分钟，本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解，初30分钟内水解最...

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醋甲唑胺片

...唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...

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...线性药代动力学，在没有肝酶诱导作用AEDs存在的情况下半衰期为20～30h。通过对31例癫痫病人唾液和血清样品中托吡酯浓度的测定表明，二者的浓度呈比例，比值为89.8%±12.1%，唾液和血清浓度的相关性较强（r=0.97，P0.01），这一...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第3期

阿米君

...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...

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溴新斯的明片

...服吸收差且不规则。口服达峰时间为1～3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%～2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可...

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溴新斯的明片

...服吸收差且不规则。口服达峰时间为1～3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%～2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可...

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